DNA疫苗治疗慢性丙型肝炎病毒感染患者的临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02772003

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状况：慢性肝炎、丙型肝炎感染、肝细胞癌。主要目标：I. 确定HCV DNA疫苗的安全性特征，该疫苗由INO-8000（HCV抗原DNA）单独或与INO-9012（白细胞介素[IL]-12佐剂DNA）（编码白细胞介素-12的DNA质粒INO-9012）联合给药组成。II. 基于HCV感染受试者第26周时外周血单核细胞诱导HCV特异性干扰素（IFN）-γ产生与基线的比较，确定与INO-8000（HCV抗原DNA）联合给药的INO-9012（IL-12佐剂DNA）剂量。转化目标：I. 确定INO-8000联合不同剂量INO-9012在第14周和第26周诱导HCV核糖核酸（RNA）水平下降>1 log（或检测不到）的比率。II. 确定INO-8000联合不同剂量INO-9012在第26周诱导治疗结束时HCV RNA检测不到（治疗结束病毒学应答-EVR）以及在第36周诱导持续病毒学应答（SVR）的比率。III.

确定不同剂量INO-9012与INO-8000联合诱导其他参数（如流式细胞术检测的CD8和CD4 T淋巴细胞反应）的速率，以及在14周和26周时对HCV抗原的抗体反应。大纲：这是一项INO-9012的剂量递增研究。患者在第0天及第4、12、24周接受肌肉注射（IM）INO-8000和编码白细胞介素-12的DNA质粒INO-9012 IM（剂量水平2-4），随后进行电穿孔（EP）。完成研究治疗后，患者在48周和76周进行随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。