TACE/HAIC联合抗血管与免疫治疗初治不可切除肝细胞癌获完全缓解或可切除后手术或继续系统治疗的前瞻性队列研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦初治不可切除肝细胞癌(uHCC)的转化治疗。患者先接受TACE或HAIC联合抗血管生成药物及免疫检查点抑制剂(ICIs)的转化治疗,达到完全影像学缓解(rCR)或符合可切除标准后,选择手术切除或继续系统治疗

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医学影像预测Unresectable Hepatocellular Carcinom
Conversion Therapy Using TACE/HAIC With Anti-Angiogenic and Immunotherapy for Initially Unresectable Hepatocellular Carcinoma Achieving Complete Response or Resectability, Followed by Surgery or Continued Systemic Treatment: A Prospective Cohort Study

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

TACE/HAIC联合抗血管与免疫治疗初治不可切除肝细胞癌获完全缓解或可切除后手术或继续系统治疗的前瞻性队列研究

该数据集对应的是一项前瞻性队列研究,聚焦初治不可切除肝细胞癌(uHCC)的转化治疗策略比较。研究纳入最初无法手术切除的肝细胞癌患者,先给予以经动脉化疗栓塞(TACE)或肝动脉灌注化疗(HAIC)为基础、联合抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂(ICIs)的转化治疗;在完成该阶段治疗后,达到完全影像学缓解(rCR)或满足可切除标准的患者,将分别接受手术切除或继续系统治疗。研究旨在评估并比较这两种转化后治疗策略的有效性与安全性,为晚期肝癌的临床治疗决策提供参考。数据集收录于肿瘤/肝癌分类下,主题标签为不可切除肝细胞癌,来源为clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

肝细胞癌是常见的恶性肿瘤之一,部分患者初诊时已失去根治性手术机会,属于不可切除肝细胞癌(uHCC)。近年来,以局部治疗联合抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂为代表的转化治疗,为这部分患者争取到肿瘤降期、达到可切除状态或完全影像学缓解的可能。然而,患者在成功转化之后究竟应选择手术切除还是继续系统治疗,临床上尚缺乏统一的决策依据。该前瞻性队列研究正是针对这一关键临床问题设计,试图通过比较两种转化后策略的有效性与安全性,为晚期肝癌的治疗路径提供证据支持。数据集所记录的研究信息即围绕这一目标展开。

【数据内容】

该数据集的内容对应一项前瞻性队列研究的设计与描述信息,涉及的研究对象为初治不可切除肝细胞癌患者。研究包含两个阶段的治疗安排:第一阶段为转化治疗,采用TACE或HAIC联合抗血管生成药物及免疫检查点抑制剂(ICIs);第二阶段针对达到完全影像学缓解(rCR)或符合可切除标准的患者,分为手术切除与继续系统治疗两种策略。数据集的主题标签为不可切除肝细胞癌,所属分类为肿瘤/肝癌。关于具体的样本量、分组人数、随访时长、终点指标数值等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即由该临床试验注册平台收录的研究信息。其源站描述明确了研究条件为不可切除肝细胞癌,并说明这是一项旨在评估两种转化后治疗策略有效性与安全性的前瞻性队列研究。数据集的英文名称完整反映了研究主题,即采用TACE/HAIC联合抗血管生成与免疫治疗对初治不可切除肝细胞癌进行转化治疗,在获得完全缓解或可切除性后,继以手术或继续系统治疗。除上述来源信息外,关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与不可切除肝细胞癌转化治疗相关的临床研究与临床决策参考场景。例如,可用于了解以TACE或HAIC为基础、联合抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂的转化治疗方案设计;可用于关注转化治疗后达到完全影像学缓解或可切除标准患者的后续治疗路径选择问题;也可作为比较手术切除与继续系统治疗两种策略的研究设计参考。此外,对于肿瘤学、介入治疗及肝胆外科领域的研究者,该数据集所对应的研究信息有助于理解晚期肝癌多模式治疗的队列研究框架。关于具体的数据分析用途或统计模型适配,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以clinicaltrials.gov收录的研究信息形式提供,使用者可依据其研究设计描述了解转化治疗与后续策略比较的整体框架。使用时应注意区分研究中的两个治疗阶段及相应的入组条件,即患者需为初治不可切除肝细胞癌,并在转化治疗后达到完全影像学缓解或符合可切除标准。关于数据的具体获取方式、访问权限、下载格式或配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息,其内容以研究设计描述为主。由于是前瞻性队列研究设计,而非随机对照试验,在策略比较上可能存在选择偏倚等固有局限,但源站未就此作出说明。关于数据的完整性、样本规模、随访依从性、终点判定的质量控制措施等,源站未提供。使用者应结合源站原始记录核实研究的最新状态与详细信息。

【引用与许可】

该数据集的来源为clinicaltrials.gov,引用时应注明该注册平台及对应的研究英文名称。关于具体的引用格式、许可条款或使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07206511

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:不可切除的肝细胞癌。这是一项前瞻性队列研究,旨在评估两种转化后治疗策略对初始不可切除肝细胞癌(uHCC)患者的有效性和安全性。参与者首先接受经动脉化疗栓塞(TACE)或肝动脉灌注化疗(HAIC)联合抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂(ICIs)的转化治疗。在此治疗之后,达到完全影像学缓解(rCR)或符合可切除标准的患者将接受手术切除或继续全身治疗。该研究旨在比较这两种策略的结果,以帮助指导晚期肝癌的治疗决策。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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