肝细胞癌患者Y90放射栓塞后Cemiplimab联合或不联合Fianlimab治疗

资源简介

肝细胞癌患者Y90放射栓塞后Cemiplimab联合或不联合Fianlimab治疗

该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录，英文名称为 Cemiplimab +/- Fianlimab Post Y90 Radioembolization in Patients With Hepatocellular Carcinoma，本站归类为肿瘤 / 肝癌，主题标签为 Hepatocellular Carcinoma。研究关注肝细胞癌患者在接受钇-90（Y90）放射栓塞后的治疗安排：在 Y90 治疗后 2 至 8 周内，患者被随机分配接受 cemiplimab 单药治疗，或接受 cemiplimab 与 fianlimab 固定剂量联合治疗。若 Y90 分两次给药，研究治疗的首次给药须不晚于首次 Y90 治疗后 12 周，且至少在第二次治疗后 2 周。患者按每 3 周一个周期接受指定治疗，持续至多 17 个周期（约 1 年），或直至疾病进展或不耐受。该数据集为肝癌局部治疗后免疫治疗策略的研究提供了结构化记录。

【数据集背景】

肝细胞癌是常见的肝脏恶性肿瘤，局部治疗与系统治疗的联合策略是临床研究的重要方向。钇-90 放射栓塞是一种局部治疗手段，本研究关注在其治疗后引入免疫治疗药物的时机与组合方式。数据集所对应的研究以肝细胞癌患者为对象，探索 Y90 放射栓塞后使用 cemiplimab 单药或 cemiplimab 联合 fianlimab 的治疗方案，属于肿瘤 / 肝癌分类下的临床研究记录。

【数据内容】

数据集记录的核心内容包括研究条件（Hepatocellular Carcinoma）、治疗分组方式（随机接受 cemiplimab 单药或 cemiplimab 与 fianlimab 固定剂量联合治疗）、治疗启动时间窗（Y90 后 2 至 8 周；分两次给药时的具体时间要求）、给药周期（每 3 周一次）以及治疗持续时间（至多 17 个周期，约 1 年，或直至疾病进展或不耐受）。主题标签为 Hepatocellular Carcinoma。其他具体字段内容源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册记录。源站描述提供了研究条件、治疗分组、时间窗与给药周期等信息。数据采集的具体流程、更新频率与版本信息源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解肝细胞癌患者在接受 Y90 放射栓塞后开展免疫治疗临床研究的方案设计，包括随机分组方式、治疗启动时间窗、给药周期与疗程上限等信息的检索与参考。也可用于肿瘤 / 肝癌领域相关研究记录的归类与索引。具体分析用途源站未提供。

【使用方法】

使用者可依据数据集英文名称与主题标签检索该研究记录，并结合来源站 clinicaltrials.gov 查看原始注册信息。使用时应以源站描述为准，注意区分单药组与联合治疗组的安排，以及 Y90 分两次给药时的特殊时间要求。数据的具体调用方式与接口信息源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床研究注册记录，其内容范围受源站描述所限，未涵盖研究结果、样本量、统计指标等信息。源站未提供数据完整性、准确性校验与更新机制等方面的说明。使用者不应将本记录视为临床决策依据。

【引用与许可】

引用时应注明数据来源为 clinicaltrials.gov，并引用数据集英文名称 Cemiplimab +/- Fianlimab Post Y90 Radioembolization in Patients With Hepatocellular Carcinoma。许可与使用条款源站未提供。