Atezolizumab与Bevacizumab术前治疗可切除肝癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04721132

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：可切除的肝细胞癌、AJCC第8版I期肝细胞癌、AJCC第8版IA期肝细胞癌、AJCC第8版IB期肝细胞癌、AJCC第8版II期肝细胞癌。主要目的：1. 评估阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗术前治疗的安全性和耐受性。2. 评估病理完全缓解率。次要目的：评估病理完全缓解率、手术时总缓解率（根据实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1和改良RECIST 1.0）、缓解持续时间（定义为至复发时间/无复发生存期）以及总生存期之间的相关性。探索性目的：1. 评估纤维化分期动态变化的预测价值。纤维化分期将通过组织学评估，采用基线和手术时（治疗开始后12周）采集的连续组织样本。2. 测量免疫浸润的基线和纵向变化，包括CD8/Treg比值和CD68+密度。3.

探讨通过免疫组织化学、RNA测序基因组分析检测的PD-L1（及PD-L2）表达与抗肿瘤疗效之间的关联。4. 评估肿瘤坏死因子（TNF）-α、pSTAT3和c-MET的基线与纵向变化；免疫细胞密度，如PD-1+4-1BB+ CD8 T细胞的频率、促炎细胞因子及肝纤维化标志物（APRI、FIB-4、透明质酸、FibroTest [FibroSure]）、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）纤维化评分（NFS）和增强型肝纤维化检测（ELF）作为治疗反应生物标志物。5. 评估治疗对肿瘤特异性T细胞库多样性的影响。6. 探讨肿瘤组织及外周血中免疫与分子变化与TTP、复发时间、OS及不良事件发生率之间的相关性。特别是，我们将评估治疗前CD8 T细胞密度、PD-L1表达及CD68与CD8比值或循环CD68+DR-/低密度预测检查点阻断治疗反应的潜力。大纲：患者接受阿替利珠单抗静脉注射

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。