Livmoniplimab联合Budigalimab治疗成人肝细胞癌的剂量、不良事件与疾病活动度变化研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06109272

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肝细胞癌。肝细胞癌（HCC）是全球常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因之一。大多数参与者在首次就诊时已为晚期不可切除或转移性疾病。本研究的目的是评估livmoniplimab联合budigalimab的优化剂量、不良事件及疗效。Livmoniplimab是一种正在开发用于治疗HCC的研究性药物。本研究分为2个阶段。第1阶段设有3个治疗组，参与者将按1：1：1的比例随机分配。参与者将接受livmoniplimab（不同剂量）联合budigalimab（另一种研究性药物）、阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗，或替西木单抗联合度伐利尤单抗治疗。第2阶段设有2个治疗组，参与者将按1：1的比例随机分配。参与者将接受livmoniplimab（优化剂量）联合budigalimab，或替西木单抗联合度伐利尤单抗治疗。本研究预计在全球185个研究中心纳入约660名成人参与者。

第1阶段：在第1组中，受试者将每3周接受一次静脉（IV）输注的livmoniplimab（剂量1）联合IV输注的budigalimab。在第2组中，受试者将每3周接受一次IV输注的livmoniplimab（剂量2）联合IV输注的budigalimab。在第3组（对照组）中，受试者将接受研究者的选择：每3周IV输注阿替利珠单抗联合IV输注贝伐珠单抗，或每4周单次IV输注替西木单抗联合IV输注度伐利尤单抗。第2阶段：在第1组中，受试者将每3周接受一次IV输注的livmoniplimab（优化剂量）联合IV输注的budigalimab。在第2组（对照组）中，受试者将每4周接受一次单次IV输注替西木单抗联合IV输注度伐利尤单抗。所有受试者将继续接受治疗，直至疾病进展或符合停药标准，以先发生者为准

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。