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创建/更新时间

2026-10-24

资源简介

TTI-101单药及联合治疗局部晚期或转移性不可切除肝细胞癌研究

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究，研究对象为局部晚期或转移性、不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，干预药物为TTI-101，给药方式为口服。研究涵盖单药治疗及联合治疗方向，其中Cohort A的1b期及探索性扩展部分主要评价TTI-101单药口服的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或推荐II期剂量（RP2D）；Cohort A的2期部分则在RP2D剂量下进一步评价单药的安全性与耐受性，并评估初步疗效，次要目标包括缓解、进展、生存和药代动力学。该数据集归类于肿瘤/肝癌方向，主题标签为肝细胞癌，可为肝癌临床研究和药物开发提供参考。

【数据集背景】

肝细胞癌是肝癌的主要病理类型之一，局部晚期或转移性、不可切除的HCC患者往往治疗选择有限，亟需探索新的系统治疗药物与给药策略。TTI-101在该研究背景下被评估作为单药口服治疗的可能性，研究设计覆盖从剂量探索到疗效初步评价的连续阶段，体现了早期临床研究由安全性向有效性过渡的典型路径。该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦上述患者人群与药物，主题标签为Hepatocellular Carcinoma，本站分类为肿瘤/肝癌。

【数据内容】

数据集所对应的研究内容围绕TTI-101单药口服给药展开。Cohort A的1b期及探索性扩展部分的主要目标为评价TTI-101作为单药在局部晚期或转移性、不可切除HCC受试者中的安全性和耐受性，并确定其最大耐受剂量（MTD）和/或推荐II期剂量（RP2D）。Cohort A的2期部分的主要目标为在RP2D剂量下评价TTI-101单药的安全性和耐受性，并评估其初步疗效；次要目标包括评估缓解、进展、生存和药代动力学。研究同时涉及TTI-101作为单药及联合治疗的总体方向，但具体联合方案、对照设置、样本量、终点定义细节及统计方法等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述明确了研究条件为肝细胞癌，并概述了Cohort A各阶段的主要与次要目标。数据集的分类归属为肿瘤/肝癌，主题标签为Hepatocellular Carcinoma。除上述来源信息外，具体的采集时间范围、数据提取方式、更新频率及数据字段结构等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于肝癌临床研究领域的文献调研、研究设计参考和药物开发情报整理，尤其适合关注局部晚期或转移性、不可切除HCC患者人群以及TTI-101单药口服给药安全性、耐受性、剂量确定和初步疗效评价的使用者。也可用于了解从1b期剂量探索到2期初步疗效评估的研究框架。需要说明的是，该数据集并非患者级数据，不能直接用于个体化临床决策；具体适用性需结合源站完整信息判断。

【使用方法】

使用者可依据源站描述了解研究的分阶段目标：1b期及探索性扩展关注安全性与耐受性以及MTD和/或RP2D的确定；2期关注RP2D下的安全性与耐受性、初步疗效，以及缓解、进展、生存和药代动力学等次要目标。使用时应以源站注册信息为准，注意区分主要目标与次要目标，并避免将研究目标误读为已获得的研究结论。具体的数据访问方式、下载格式和分析工具，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述，属于研究方案层面的概要信息，而非完整的研究结果或原始数据。源站描述未提供样本量、研究周期、入排标准全文、统计假设、联合治疗的具体药物与方案、疗效数据及安全性结果等关键细节，因此无法据此评估研究的证据等级或结论强度。此外，数据集的完整性、准确性及更新状态需以源站为准，源站未提供相关质量控制说明。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，引用时应注明源站及研究注册信息。关于数据的使用许可、版权归属、二次分发条件及具体引用格式，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05440708

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05440708

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肝细胞癌。队列A 1b期及探索性扩展阶段的主要目标是评估TTI-101作为单药口服给药在局部晚期或转移性、不可切除的肝细胞癌（HCC）受试者中的安全性和耐受性，并确定TTI-101作为单药的最高耐受剂量（MTD）和/或推荐的2期剂量（RP2D）。队列A 2期的主要目标是评估TTI-101以RP2D作为单药口服给药在局部晚期或转移性、不可切除的HCC受试者中的安全性和耐受性，并评估TTI-101作为单药在局部晚期或转移性、不可切除的HCC受试者中的初步疗效。队列A 2期的次要目标是评估缓解、进展、生存和药代动力学。

Cohorts B和C的1b期主要目标是评估TTI-101口服给药联合pembrolizumab治疗（Cohort B）以及联合atezolizumab和bevacizumab治疗（Cohort C）在局部晚期或转移性、或不可切除HCC受试者中的安全性和耐受性，并确定TTI-101联合pembrolizumab治疗（Cohort B）以及联合atezolizumab和bevacizumab治疗（Cohort C）时的MTD和/或RP2D。Cohorts B和C的2期主要目标是评估TTI-101以RP2D口服给药联合pembrolizumab治疗（Cohort B）以及联合atezolizumab和bevacizumab治疗（Cohort C）在局部晚期或转移性、不可切除HCC受试者中的安全性和耐受性，并评估TTI-101联合pembrolizumab治疗（Cohort B）以及联合atezolizumab和bevacizumab治疗（Cohort C）在局部晚期或转移性、不可切除HCC受试者中的初步疗效。Cohorts B和C的次要目标

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别