血清 microRNA 组合作为乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的潜在生物标志物

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肝癌领域,主题为转录组学。研究旨在识别用于诊断乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)的血清 microRNA

omicsdi
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基因组分类Transcriptomics
A serum microRNA panel as potential biomarkers for hepatocellular carcinoma related with hepatitis B virus

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

血清 microRNA 组合作为乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的潜在生物标志物

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肝癌领域,主题为转录组学。研究旨在识别用于诊断乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)的血清 microRNA。研究纳入四个队列共 667 名参与者,包括 261 例 HCC 患者、233 例肝硬化患者和 173 例健康对照,招募时间为 2010 年 8 月至 2013 年 6 月。方法上先通过 Illumina 测序对混合血清样本进行 microRNA 表达初步筛选,再用定量逆转录聚合酶链反应评估选定 microRNA 的表达,并利用训练队列(n=357)构建逻辑回归模型,在验证队列(n=241)中验证,以受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估诊断效能(来源 omicsdi.or。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:识别新的高灵敏度、高特异性 HCC 标志物至关重要。我们旨在识别用于诊断乙型肝炎病毒(HBV)相关 HCC 的血清 microRNA。方法:在四个队列中研究血清 microRNA 表达,共包括 667 名参与者(261 例 HCC 患者、233 例肝硬化患者和 173 例健康对照),招募时间为 2010 年 8 月至 2013 年 6 月。首先,使用分别来自 HCC 患者和对照的混合血清样本,通过 Illumina 测序进行 microRNA 表达的初步筛选。随后应用定量逆转录聚合酶链反应测定来评估所选 microRNA 的表达。使用训练队列(n=357)构建逻辑回归模型,然后使用验证队列(n=241)进行验证。受试者工作特征曲线下面积(AUC)用于评估 d

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-59418

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景:寻找新的高灵敏度和高特异性的肝细胞癌(HCC)标志物至关重要。我们的目标是识别用于诊断乙型肝炎病毒(HBV)相关HCC的血清microRNA。方法:研究纳入了四个队列,共667名参与者(261名HCC患者、233名肝硬化患者和173名健康对照),招募时间为2010年8月至2013年6月。首先,使用分别来自HCC患者和对照组的混合血清样本,通过Illumina测序进行miRNA表达的初步筛选。随后,应用定量逆转录聚合酶链反应 assay 来评估所选microRNA的表达。利用训练队列(n=357)构建逻辑回归模型,并使用另一队列(n=241)进行验证。采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)来评估诊断准确性。

结果:我们鉴定出8种miRNA(hsa-miR-206、hsa-miR-141-3p、hsa-miR-433-3p、hsa-miR-1228-5p、hsa-miR-199a-5p、hsa-miR-122-5p、hsa-miR-192-5p和hsa-miR-26a-5p)组成一个miRNA组合,对肝细胞癌(HCC)具有较高的诊断准确性(训练数据集和验证数据集的AUC分别为0.887和0.879)。该microRNA组合还能分别将HCC与健康人(AUC=0.894)和肝硬化患者(AUC=0.892)区分开来。结论:我们发现了一个在诊断HCC方面具有相当临床价值的血清microRNA组合。将来自3名健康对照供者和3名HCC患者、3名肝硬化患者的9份血清样本混合,这些患者均在苏州大学附属第一医院接受治疗,对其进行Illumina HiSeq 2000深度测序,以鉴定显著差异表达的miRNA。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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