评估AZD5851治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌的I/II期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估AZD5851治疗GPC3阳性晚期或复发性肝细胞癌的首次人体、单臂、开放标签、多中心I/II期研究

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clinicaltrials
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时间序列预测Hepatocellular Carcinoma
A Phase I/II Study to Evaluate AZD5851 in GPC3+ Advanced/Recurrent Hepatocellular Carcinoma

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

评估AZD5851治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌的I/II期研究

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究,英文名称为“A Phase I/II Study to Evaluate AZD5851 in GPC3+ Advanced/Recurrent Hepatocellular Carcinoma”,本站归类为肿瘤/肝癌方向,主题标签为Hepatocellular Carcinoma。研究针对GPC3阳性晚期或复发性肝细胞癌成人受试者,采用首次人体、单臂、开放标签、多中心I/II期设计,评估AZD5851的安全性、耐受性、抗肿瘤活性、细胞动力学、药效动力学与免疫原性。入组人群为既往至少一线治疗失败或不耐受,或经受试者/研究者决定的情形。该数据集可作为了解该研究设计框架与适应人群的参考入口。

【数据集背景】

肝细胞癌是常见的原发性肝癌类型,晚期或复发阶段治疗选择有限,临床研究持续探索新机制疗法。该研究聚焦GPC3阳性晚期或复发性肝细胞癌人群,GPC3作为该研究设定的入组相关标志物,用于界定目标受试者。研究定位为首次人体试验,意味着AZD5851在该研究情境下处于早期临床开发阶段,主要目的之一是初步了解其在人体中的表现。研究采用单臂、开放标签、多中心设计,受试者与研究者均知晓治疗分配,不设平行对照。研究分期为I/II期,兼具早期安全性与后续初步活性评估的研究框架特征。入组条件强调既往治疗经历:至少一线治疗失败或不耐受,或由受试者/研究者作出相应决定,体现该研究面向经治人群的定位。

【数据内容】

该数据集所对应的研究关注多类评价维度:安全性、耐受性、抗肿瘤活性、细胞动力学、药效动力学以及免疫原性。这些维度共同构成研究的主要观察范围,覆盖从人体耐受与安全信号,到肿瘤相关活性表现,再到细胞在体内的动态变化、药理作用及免疫应答等层面。研究条件为Hepatocellular Carcinoma,主题标签同样指向肝细胞癌。数据集本身在本站以研究条目形式呈现,其核心内容为研究方案层面的描述信息,而非逐例受试者的个体数据。关于具体终点指标、样本量、给药方案、随访时长、统计方法及研究结果等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即临床研究注册与信息公示平台。其信息基础为该平台上登记的研究描述,包括研究名称、研究条件、研究设计与入组人群概述等。本站对其进行了分类归置,归入肿瘤/肝癌类别,并赋予Hepatocellular Carcinoma主题标签,同时形成简短描述,概括该研究为评估AZD5851治疗GPC3阳性晚期或复发性肝细胞癌的首次人体、单臂、开放标签、多中心I/II期研究。关于数据采集时间、更新频率、原始登记版本及具体登记编号等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要快速了解该临床研究基本轮廓的场景,例如检索GPC3阳性肝细胞癌相关早期临床研究、了解AZD5851首次人体研究的设计类型与目标人群、在肿瘤/肝癌分类下进行研究条目的归集与浏览,以及作为进一步查阅源站登记信息的入口。由于研究涉及安全性、耐受性、抗肿瘤活性、细胞动力学、药效动力学和免疫原性等多维评价,该条目也可用于研究主题层面的初步梳理。其定位为研究描述性信息,不适用于个体患者诊疗决策,也不构成疗效或安全性结论。关于该数据集在药物研发决策、系统评价或荟萃分析中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用时可依据研究英文名称在clinicaltrials.gov检索对应登记条目,以获取源站提供的完整研究信息。在本站内,可通过肿瘤/肝癌分类或Hepatocellular Carcinoma主题标签定位该数据集,并借助简短描述把握研究的基本设计要素:首次人体、单臂、开放标签、多中心、I/II期,以及GPC3阳性晚期或复发性肝细胞癌的入组人群特征。引用或转述时应以源站登记信息为准,避免将研究设计描述误读为研究结果。关于数据下载方式、接口调用方法及字段级使用说明,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov登记描述,属于研究方案层面的概要信息,而非完整研究报告或个体数据。其内容覆盖研究条件、研究设计与入组人群概述,但缺少终点定义、样本量、给药细节、随访安排、统计方案及研究结果等关键细节,源站未提供。因此,该数据集不适合用于疗效比较、安全性结论推断或证据合成。研究为单臂、开放标签设计,本身不设平行对照,这一设计特征在解读任何后续信息时需予以注意。关于登记信息的完整性核查、更新状态及数据质量评估结果,源站未提供。

【引用与许可】

引用该数据集时应标注其来源站clinicaltrials.gov及研究英文名称“A Phase I/II Study to Evaluate AZD5851 in GPC3+ Advanced/Recurrent Hepatocellular Carcinoma”,并注明本站分类与主题标签信息。关于该数据集及源站登记内容的使用许可、授权范围与引用格式要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06084884

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:肝细胞癌。这项首次人体、单臂、开放标签的多中心I/II期研究将评估AZD5851在GPC3+晚期/复发性肝细胞癌成人受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性、细胞动力学、药效学和免疫原性,这些受试者至少一线既往治疗失败/或不耐受,或受试者/研究者决定。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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