白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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阳离子载体对Raji细胞系基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含Raji细胞系在阳离子载体处理下的基因表达谱数据，采用高通量测序进行表达谱分析。研究涉及salinomycin、monensin、nigericin和narasin等钾/钠阳离子载体，发现其可增强B细胞来源肿瘤细胞表面CD20抗原表达，并涉及MYC下调机制
CCR5靶向异体γδ CD19 CAR T细胞用于HIV相关B细胞恶性肿瘤免疫治疗
研究聚焦CCR5靶向的异体γδ CD19 CAR T细胞用于HIV相关B细胞恶性肿瘤免疫治疗，涉及外周血γδ T细胞的体外激活扩增、基因编辑与CAR整合方法
ARID1A与ARID1B维持B细胞身份、阻止髓系转化并揭示治疗脆弱性
该数据集来自NCBI GEO，标题为ARID1A与ARID1B维持B细胞身份、阻止髓系转化并揭示治疗脆弱性，属于肿瘤/白血病分类
GSE308167：通过DBiTplus在同一组织切片上整合基于成像与基于测序的空间组学图谱
该数据集来自NCBI GEO，标题为通过DBiTplus在同一组织切片上整合基于成像与基于测序的空间组学图谱。DBiTplus结合原位逆转录、组织内DNA寡核苷酸递送空间条形码和RNaseH介导的选择性cDNA回收，在保留组织架构的同时实现同一玻片上的高多重蛋白成像与空间转录组学，并通过计算流程整合
GSE294045：通过GoT-Multi联合绘制体细胞演化中的克隆与转录异质性
源站描述介绍了一种名为GoT-Multi的高通量、FFPE组织兼容的单细胞多组学方法，可同时检测多个体细胞基因型与全转录组，并配有基于集成的机器学习流程优化基因分型；该方法应用于Richter转化的冷冻或FFPE样本，检测到27个突变基因型数据下的异质性癌细胞状态，支持克隆架构解析
儿童及年轻成人Burkitt白血病与淋巴瘤的miRNA特征
该数据集来自NCBI，聚焦儿童及年轻成人Burkitt白血病与淋巴瘤的miRNA表达分析，包含临床病理亚组比较与差异表达评估
IL-16 产生是淋巴瘤对 BTK 抑制剂和 R-CHOP 耐药的一种机制
数据围绕 B 细胞淋巴瘤对 BTK 抑制剂和 R-CHOP 的耐药机制，涉及慢性 ibrutinib 暴露建立的边缘区淋巴瘤耐药模型及转录组、表观遗传和蛋白质组分析
CLL样单克隆B细胞增多症与早期慢性淋巴细胞白血病微环境分子特征
该数据集来自 NCBI，聚焦 CLL 样单克隆 B 细胞增多症（MBL）与早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）的微环境分子特征
GSE341488：磷酸化保护致癌RAS免受LZTR1介导的降解
该数据集来自NCBI GEO，包含一个系列矩阵文件，聚焦致癌KRAS/NRAS在血液恶性肿瘤中的信号机制。研究通过多组学筛选在多发性骨髓瘤中鉴定RAS活性调控因子，发现PP1C去磷酸化RAS的T148位点促进LZTR1依赖的蛋白酶体降解，而KRAS A146功能获得性突变对LZTR1不敏感
PRJNA700568: CDK9抑制剂通过抑制c-Myc介导的糖酵解代谢诱导急性淋巴细胞白血病凋亡
该数据集来自NCBI，包含经CDK9抑制剂SNS-032或DMSO处理24小时的REH细胞（B-ALL细胞系）的RNA测序数据，用于研究CDK9i对B-ALL细胞能量代谢的抑制效应
空间转录组揭示皮肤急性髓系白血病浸润周围局限免疫抑制微环境
数据由 Zenodo 机构提供，来源站为 doi.org，发布时间为 2028 年。数据集覆盖 AML 皮肤浸润的空间转录组信息，可用于研究白血病皮肤浸润区域及其周围免疫微环境的空间组织特征，支持肿瘤与白血病方向的空间转录组数据探索（来源 DOI 解析，Creative Commons
PRJNA210786：ABT-737治疗诱导AML小鼠细胞存活、增殖及干细胞相关通路的调控与激活
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达。源站描述了一项利用MRP8[NRASD12/hBCL-2]转基因小鼠模型的研究，该模型线粒体处的NRAS:BCL-2复合物诱导MDS进展为具有发育异常特征的AML
