白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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Orca-T用于急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者减低强度或非清髓性预处理后的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项多中心、开放标签的2期试验，研究对象为无法接受清髓性（高强度）预处理、适合接受减低强度预处理（RIC）或非清髓性（NMA）异基因造血干细胞移植（alloHCT）且具有8/8人类白细胞抗原（HLA）相合同胞或无关供者的急性髓系白血病或骨髓增生异
Emapalumab联合移植后环磷酰胺、他克莫司和吗替麦考酚酯预防减低强度造血细胞移植后移植物抗宿主病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征及移植物抗宿主病患者接受减低强度造血细胞移植后的GVHD预防
影响移植后环磷酰胺（PTCy）疗效的因素
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦白血病患者造血干细胞移植后环磷酰胺（PTCy）疗效的影响因素。研究为单臂试点研究，主要目的是确定受者或供者（仅限单倍体相合及同胞全合移植）胚系DNA中Cy相关候选基因的药物基因组学是否与急慢性GVHD的发生率和严重程度相关
18至60岁患者改善总生存期研究：比较多柔比星与高剂量伊达比星诱导方案、高剂量与中剂量阿糖胞苷巩固方案及首次完全缓解异基因移植患者标准与MMF预防移植物抗宿主病
该数据来自clinicaltrials.gov登记的一项开放标签、多中心II/III期研究，覆盖18至60岁急性髓系白血病（AML）患者，涉及诱导、巩固及适用时的造血干细胞移植多个随机化阶段
体外扩增调节性T细胞联合低剂量白细胞介素-2治疗激素难治性慢性GVHD
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为体外扩增调节性T细胞联合低剂量白细胞介素-2治疗激素难治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）
慢性移植物抗宿主病心理社会移动应用研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD）及异基因干细胞移植患者
Pacritinib治疗难治性慢性移植物抗宿主病的I/II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于异基因造血干细胞移植后难治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的I/II期临床研究
芦可替尼联合他克莫司和甲氨蝶呤预防接受异基因造血细胞移植的急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病或骨髓增生异常综合征儿童及年轻成人患者移植物抗宿主病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童及年轻成人血液系统恶性肿瘤患者在接受匹配供者异基因造血细胞移植时，于Tacrolimus与Methotrexate基础上加用Ruxolitinib预防移植物抗宿主病的临床研究
优化、完善与统一儿童ALL造血干细胞移植管理框架
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）造血干细胞移植管理的优化与统一。FORUM2研究采用主方案设计，包含两个随机比较（R1和R2子研究）、一个分层队列（S1子研究）和一个试点队列（P1子研究），其中R1子研究为核心部分，延续FORUM1研究并比较TB
供者血液干细胞移植治疗急性白血病或MDS的移植物抗宿主病减少策略
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦供者血液干细胞移植治疗急性白血病或骨髓增生异常综合征（MDS）时的移植物抗宿主病减少策略
阳离子载体对Raji细胞系基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含Raji细胞系在阳离子载体处理下的基因表达谱数据，采用高通量测序进行表达谱分析。研究涉及salinomycin、monensin、nigericin和narasin等钾/钠阳离子载体，发现其可增强B细胞来源肿瘤细胞表面CD20抗原表达，并涉及MYC下调机制
CCR5靶向异体γδ CD19 CAR T细胞用于HIV相关B细胞恶性肿瘤免疫治疗
研究聚焦CCR5靶向的异体γδ CD19 CAR T细胞用于HIV相关B细胞恶性肿瘤免疫治疗，涉及外周血γδ T细胞的体外激活扩增、基因编辑与CAR整合方法
