白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 3259 个数据集

HIV/AIDS患者异常髓系谱系分化数据集

HIV/AIDS患者异常髓系谱系分化数据集

表格分类HIV InfectionsLeukemia

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦HIV/AIDS患者的异常髓系谱系分化,涉及HIV感染与白血病。数据覆盖2016年1月至2020年10月武汉大学中南医院收治的782例HIV感染者,其AIDS诊断符合中华医学会《艾滋病诊疗指南(2018年版)》

来源Zhongnan Hospital
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单细胞解析揭示ENO1在急性髓系白血病干细胞自我更新与化疗耐药中的促进作用

单细胞解析揭示ENO1在急性髓系白血病干细胞自我更新与化疗耐药中的促进作用

基因组分类急性髓系白血病白血病干细胞ENO1单细胞RNA测序化疗耐药自我更新生物信息学

白血病干细胞(LSCs)的静息自我更新和对常规化疗的耐药是导致急性髓系白血病(AML)复发的主要因素。α-烯醇化酶(ENO1)作为一种关键糖酵解酶,已被证明可调控胚胎干细胞分化,并促进多种癌症干细胞中的自我更新和恶性表型

来源Zenodo
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儿童癌症幸存者心肺适能与心血管事件关联:St. Jude Lifetime Cohort 去标识化数据集

儿童癌症幸存者心肺适能与心血管事件关联:St. Jude Lifetime Cohort 去标识化数据集

文本预测儿童癌症幸存者心肺适能心血管事件白血病去标识化数据肿瘤

主题标签:儿童癌症幸存者、心肺适能、心血管事件、白血病、去标识化数据、肿瘤。本数据集为肿瘤领域公开数据集,由Zenodo提供,主题涵盖儿童癌症幸存者。

来源Zenodo
大小0.004521984 GB
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C/EBPα诱导B淋巴瘤/白血病细胞系高效转分化为巨噬细胞并削弱其致瘤性

C/EBPα诱导B淋巴瘤/白血病细胞系高效转分化为巨噬细胞并削弱其致瘤性

基因组分类Expression profiling by arrayGPL136079606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE44700),包含 1 个表达谱芯片文件,物种为人类(9606),平台为 GPL13607

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GSE73611:Tet1和Tet2联合缺失促进小鼠B细胞而非髓系恶性肿瘤

GSE73611:Tet1和Tet2联合缺失促进小鼠B细胞而非髓系恶性肿瘤

基因组分类GPL918510090

研究利用Tet1/2双敲除(DKO)小鼠,比较DKO与Tet2-/-造血干/祖细胞的5hmC和5mC谱及行为差异,发现DKO小鼠髓系恶性肿瘤发生率降低、发病延迟,却发生致死性B细胞恶性肿瘤

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PRJNA288821:RDI处理T-ALL细胞的表达数据

PRJNA288821:RDI处理T-ALL细胞的表达数据

基因组Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,为经Runt结构域抑制剂(RDI)处理的T-ALL细胞的表达数据,属于肿瘤/白血病范畴,主题为转录组或基因表达

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GSE78517:首创新型可逆双小分子G9a/DNMT抑制剂在血液恶性肿瘤体内活性研究(芯片)

GSE78517:首创新型可逆双小分子G9a/DNMT抑制剂在血液恶性肿瘤体内活性研究(芯片)

基因组分类Expression profiling by arrayGPL166869606

源站描述显示,研究设计并合成了可同时抑制 G9a 与 DNMTs 甲基转移酶活性的选择性可逆化学探针,先导化合物 CM-272 在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤中抑制增殖、促进凋亡,诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡,并在异种移植模型中延长生存

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G9a与DNMTs双重小分子抑制剂在血液恶性肿瘤中体内活性的发现[RNA-Seq]

G9a与DNMTs双重小分子抑制剂在血液恶性肿瘤中体内活性的发现[RNA-Seq]

基因组分类GPL111549606

该数据集来自NCBI GEO(GSE78930),包含1个RNA-Seq表达谱矩阵文件,主题为肿瘤/白血病。研究设计并合成了可逆的双重G9a/DNMTs甲基转移酶抑制剂CM-272,在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤中抑制细胞增殖、促进凋亡,诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡

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IL-15/IL-15Rα复合物与CD19靶向CAR工程化NK细胞在B细胞白血病小鼠异种移植模型中的体外扩增与肿瘤消退

IL-15/IL-15Rα复合物与CD19靶向CAR工程化NK细胞在B细胞白血病小鼠异种移植模型中的体外扩增与肿瘤消退

基因组分类GPL246769606

研究聚焦于共表达IL-15/IL-15Rα复合物的第四代CD19靶向CAR(CAR.19-IL-15/IL-15Rα)工程化NK-92细胞,涉及体外扩增、促炎细胞因子分泌、对B细胞白血病的细胞毒活性及小鼠异种移植模型中的肿瘤消退

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ZNF683标记抗PD-1治疗后Richter综合征中与抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群[CUT&RUN]

ZNF683标记抗PD-1治疗后Richter综合征中与抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群[CUT&RUN]

基因组分类OtherGPL227909606

源站描述提及对6例患者17份骨髓样本的单细胞转录组分析及10例外周血分析,但本数据集仅含CUT&RUN数据。可用于研究ZNF683在T细胞耗竭与效应分化中的调控作用,以及抗PD-1治疗应答相关表观遗传机制(来源 NCBI)

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ZNF683标记与Richter综合征抗PD-1治疗后抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群[RNA-Seq]

ZNF683标记与Richter综合征抗PD-1治疗后抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群[RNA-Seq]

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个RNA-Seq系列文件,主题为Richter综合征患者接受anti-PD-1治疗后与抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群

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ZNF683标记抗PD-1治疗后Richter综合征中与抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群[TCR-seq]

ZNF683标记抗PD-1治疗后Richter综合征中与抗肿瘤免疫相关的CD8+ T细胞群[TCR-seq]

基因组分类OtherGPL155209606

该数据集来自NCBI GEO,包含Richter综合征患者抗PD-1治疗后的TCR-seq数据,用于研究ZNF683标记的CD8+ T细胞群与抗肿瘤免疫的关联

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