白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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抗癌药物Tovorafenib联合Rituximab治疗毛细胞白血病试验
覆盖复发或难治性经典型毛细胞白血病以及未经治疗的经典型毛细胞白血病患者。主要目标包括评估联合治疗的安全性和耐受性，以及确定微小残留病阴性完全缓解率；次要目标包括观察抗肿瘤活性、总体缓解率等
毛细胞白血病患者数据登记库
该登记库由clinicaltrials.gov收录，旨在收集毛细胞白血病这一罕见病的去标识化信息，通过整合去标识化编码患者数据，集中管理疾病及其治疗多种并发症所需的信息
BRAF抑制剂Vemurafenib联合Obinutuzumab治疗初治经典型毛细胞白血病的II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心、开放标签、单臂II期临床试验，研究口服BRAF抑制剂Vemurafenib联合Obinutuzumab治疗既往未治疗的经典型毛细胞白血病（HCL）
莫昔妥单抗帕苏多毒素-替夫克与利妥昔单抗或鲁昔单抗治疗复发性毛细胞白血病
源站描述涵盖HCL及变异型HCLv的流行病学、免疫表型（CD22+、CD25阴性、BRAF野生型等）与预后特征，并介绍Moxetumomab Pasudotox-tdfk为重组免疫毒素
Rituximab联合Zanubrutinib治疗毛细胞白血病及变异型
源站描述涵盖Zanubrutinib口服给药方案（160 mg每日两次或320 mg每日一次，第1-28天）、28天为一周期直至缺乏应答或疾病进展/不可接受毒性，以及Rituximab静脉给药方案（自第1天起每7天一次，共8剂，剂量375 mg/M2），并提及治疗结束后每3个月随访
利妥昔单抗联合喷司他丁或苯达莫司汀治疗多次复发或难治性毛细胞白血病的随机II期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦毛细胞白血病（HCL）的随机II期临床试验，比较利妥昔单抗联合喷司他丁或苯达莫司汀在多次复发或难治性患者中的效果
蛋白质paucimannosylation是人类癌症的新型N-糖基化特征
尽管异常蛋白质糖基化是人类癌症的一个公认特征，糖分析技术的进步不断发现糖蛋白与肿瘤发生之间的新关联。这项以糖组学为中心的研究探讨了蛋白质paucimannosylation——一类研究不足的人类N-糖基化[Man1-3GlcNAc2Fuc0-1]——与人类癌症之间可能存在的联系
IGR_Itzykson_CMML 慢性粒单核细胞白血病基因组研究数据集
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦慢性髓系恶性肿瘤的基因组研究，涵盖骨髓增殖性肿瘤（MPN）、骨髓增生异常综合征（MDS）及 MPN/MDS，重点为最常见的慢性粒单核细胞白血病（CMML）
使用故事书向儿童解释白血病与标准儿童医疗辅导干预对父母压力的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦白血病患儿确诊后向儿童解释病情的干预研究。研究为试点随机对照试验，对照组接受标准儿童医疗辅导，干预组在此基础上增加专为本研究设计的“Who Is Luke Eemia
鲸类同源群与层级同源群肿瘤抑制基因fasta文件
鲸类是寿命最长的哺乳动物，也是地球历史上体型最大的物种。它们已演化出对抗癌症等疾病的机制，但其分子基础仍不清楚。本研究旨在探究自然选择在鲸类 1077 个肿瘤抑制基因（TSGs）演化中的作用
HIV/AIDS患者异常髓系谱系分化数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦HIV/AIDS患者的异常髓系谱系分化，涉及HIV感染与白血病。数据覆盖2016年1月至2020年10月武汉大学中南医院收治的782例HIV感染者，其AIDS诊断符合中华医学会《艾滋病诊疗指南（2018年版）》
单细胞解析揭示ENO1在急性髓系白血病干细胞自我更新与化疗耐药中的促进作用
白血病干细胞（LSCs）的静息自我更新和对常规化疗的耐药是导致急性髓系白血病（AML）复发的主要因素。α-烯醇化酶（ENO1）作为一种关键糖酵解酶，已被证明可调控胚胎干细胞分化，并促进多种癌症干细胞中的自我更新和恶性表型
