Venetoclax联合Ibrutinib或Acalabrutinib治疗高危CLL患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03128879

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：慢性淋巴细胞白血病。主要目标：1. 评估在接受了至少12个月依鲁替尼或阿卡替尼治疗后仍可检测到慢性淋巴细胞白血病且具有高风险特征的患者中，维奈托克巩固治疗的治疗效果。高风险定义为至少存在以下一项：del(17p)；TP53突变；复杂中期核型；对于出现BTK和/或PLCG2突变的患者，如果他们没有疾病进展的临床或实验室证据，则有资格参加。主要终点是在联合治疗12个周期后，使用灵敏度至少为0.01%的检测方法，在骨髓中实现微小残留病阴性的比率。一个周期为4周治疗。次要目标：1. 确定在联合治疗6、12、18和24个周期后，对于研究开始时未达到完全缓解/完全缓解伴不完全血细胞计数恢复的患者，其完全缓解/完全缓解伴不完全血细胞计数恢复率，并估计该联合方案达到最佳缓解的时间。2. 通过灵敏度至少为0.01%的检测方法，确定骨髓微小残留病阴性的完全缓解者的累积率及达到微小残留病阴性的中位时间。3. 确定依鲁替尼和维奈托克联合治疗的安全性。4.

确定无进展生存期和总生存期。研究概述：这是一项venetoclax的剂量递增研究。患者接受venetoclax口服（PO），每日一次（QD）；ibrutinib口服，每日一次；以及acalabrutinib口服，每日两次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每4周重复一次，最多24个周期。完成研究治疗后，患者每6-12个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。