维奈克拉联合奥妥珠单抗后接艾可瑞妥单抗治疗初治慢性淋巴细胞白血病及小淋巴细胞淋巴瘤的LonGEVity试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07218510

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数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤。主要目的：I. 评估维奈克拉和奥妥珠单抗序贯维奈克拉和依帕妥单抗在新诊断CLL/SLL患者中的疗效，以治疗12个周期时微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）率进行评估。次要目的：I. 评估维奈克拉和奥妥珠单抗序贯维奈克拉和依帕妥单抗在新诊断CLL/SLL患者中的安全性和耐受性。II. 评估接受维奈克拉和奥妥珠单抗序贯维奈克拉和依帕妥单抗治疗的新诊断CLL/SLL患者的总体缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）和总生存期（OS）。探索性目的：I. 检查接受维奈克拉和奥妥珠单抗序贯维奈克拉和依帕妥单抗治疗的新诊断CLL/SLL患者的T细胞和自然杀伤（NK）细胞免疫功能。II. 检查已确立的生物标志物（染色体异常、免疫球蛋白重链[IGHV]突变状态、TP53突变状态）与临床结局（ORR、PFS）之间的关联。

大纲：患者在第1个周期的第1、2、8和15天以及第2-6个周期的第1天接受obinutuzumab静脉注射（IV），在第1个周期的第22-28天及此后各周期的第1-28天每日一次（QD）口服（PO）venetoclax，并在第7-9个周期的第1、8、15和22天以及此后各周期的第1天接受epcoritamab皮下注射（SC）。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多12个周期。完成12个周期后，MRD阳性且达到CR、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）的患者继续在每个周期的第1天接受epcoritamab SC。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，epcoritamab周期每28天重复一次，共6个周期。所有患者在整个研究期间还接受血样采集以及计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。其他

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。