Venetoclax联合氟达拉滨+白消安移植前治疗及维持治疗用于AML、MDS和MDS/MPN

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03613532

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）、MDS/骨髓增殖性肿瘤-无法分类（MDS/MPN-unclassifiable）、造血干细胞移植。* 本研究为I期临床试验，旨在检测一种研究性药物的安全性，并尝试确定用于进一步研究的合适剂量和给药方案。“研究性”意味着该药物正在研究中。* 本研究分为四个部分：* 第1部分旨在确定研究药物Venetoclax与标准化疗联合给药时的安全剂量。第2部分旨在确定阿扎胞苷与venetoclax联合用于移植后维持治疗的安全性。第3部分旨在确定口服地西他滨/cedazuridine与venetoclax联合用于移植后维持治疗的安全性。第4部分旨在确定在接受RIC allo-HCT的患者中，将venetoclax加入FluBu2/移植后环磷酰胺/他克莫司/霉酚酸酯方案的安全性。

• 参加本研究第1部分的受试者，将在移植前接受Venetoclax联合预处理化疗。
• 参加研究第2部分、第3部分和第4部分的受试者，也将在移植前接受Venetoclax联合预处理化疗，并有机会在移植后接受维持化疗，持续时间可能长达一年。
• 本研究的第1部分、第2部分和第3部分将设有剂量递增阶段。剂量递增阶段是研究中测试治疗剂量和方案的部分。
• 在第1部分中，剂量递增阶段是在不同剂量下给予venetoclax，直至确定最安全的最大剂量。第1部分还包括研究的第二阶段，称为剂量扩展阶段，在此期间将有更多受试者在该剂量水平接受治疗，以获得更多安全性信息。
• 在第2部分中，剂量递增阶段是在移植后以不同

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。