疫苗治疗降低接受供者干细胞移植的血液系统恶性肿瘤患者巨细胞病毒事件频率

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02396134

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病状态：加速期慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性，成人急性淋巴细胞白血病缓解期，成人急性髓系白血病缓解期，成人霍奇金淋巴瘤，成人非霍奇金淋巴瘤，慢性期慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性，巨细胞病毒感染，造血与淋巴细胞肿瘤。主要目标：I. 确定巨细胞病毒（CMV）肽（Pep）疫苗（Vax）（CMVpp65-A0201肽疫苗）是否能提高接种疫苗者相比安慰剂治疗的人类白细胞抗原（HLA）A0201同种异体CMV阳性造血干细胞移植（HCT）受者（HCT-R+）中CMV特异性T细胞免疫的水平、功能和动力学。（整个队列）II. 对接受标准来特莫韦（Prevymis）预防治疗（从第14天至第100天）的患者，在第56天至第180天期间CMV再激活的发生率进行初步评估，类似于试点研究中扩展队列的评估，或II期试验的无效性阶段。（来特莫韦联合队列）III.

确定CMVPepVax是否能提高接受标准Prevymis预防治疗的接种HCT患者中CMV特异性T细胞免疫的水平、功能和动力学。（Letermovir联合队列）次要目标：I. 在试点队列的限制范围内，确定CMVPepVax单独或与Prevymis联合是否能降低CMV事件的发生频率，CMV事件定义为HLA A*0201异基因HCT-R+受者中的再激活或CMV疾病。II. 通过评估以下指标来评价CMVPepVax的安全性和耐受性：HCT后100天内的非复发死亡率（NRM）、重度（3-4级）急性移植物抗宿主病（GVHD）（aGVHD），以及每次接种后2周内可能与或肯定与接种相关的3-4级不良事件（AEs）（不良事件通用术语标准[CTCAE] 4.0）。III. 通过评估以下指标来描述CMVPepVax受者与安慰剂受者相比的CMV再激活和CMV疾病情况：至病毒血症时间（定义为从移植至CMV gc/mL ≥ 500之日的天数）、病毒血症持续时间、病毒血症复发、晚期CMV病毒血症/疾病发生率（>

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。