印尼急性髓系白血病患者7+3诱导化疗中白细胞最低值与完全缓解关联的原始数据

数据集获取

源站：https://doi.org/10.17632/xfx39znwzp

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数据集大小约 95.6 KB。

数据说明

这是一个采用回顾性队列设计的预后研究数据集。样本通过总抽样法从2015年1月1日至2019年12月31日期间在Dharmais医院国家癌症中心和Dr. Cipto Mangunkusumo国家中央公立医院接受7+3诱导化疗的、诊断为急性髓系白血病（AML）但非急性早幼粒细胞白血病（APL）或AML M3 FAB分类的患者病历数据中获取。该研究获得印度尼西亚大学伦理委员会批准，批准号为KET-603/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02/2021。数据收集时间为2021年6月15日至8月31日。本研究的纳入标准为年龄≥18岁，基于至少骨髓涂片或活检及骨髓穿刺或外周血免疫表型分析诊断为AML，接受一线缓解诱导化疗7+3方案，且之前从未接受过任何缓解诱导化疗。排除标准为AML M3（FAB标准）或急性早幼粒细胞白血病（APL），慢性髓系白血病（CML）的髓系原始细胞危象期，或患者病历中未找到所需数据。

在评估7+3缓解诱导化疗方案时，对最低白细胞水平及其达到该水平所需时间与CR发生之间的关联进行了评估。当外周血细胞恢复后进行治疗评估。治疗评估中定义CR发生的标准遵循欧洲白血病网2017年制定的标准。被视为潜在混杂因素的有年龄、性别、AML亚型、查尔森合并症指数（CCI）、骨髓增生异常综合征（MDS）病史、化疗/放疗史、化疗前白细胞水平、诊断时骨髓髓母细胞水平、发热性中性粒细胞减少症的发生以及粒细胞集落刺激因子（GCSF）的使用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。