脐带血移植联合环磷酰胺、氟达拉滨与全身照射治疗血液系统疾病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为脐带血移植联合环磷酰胺、氟达拉滨与全身照射治疗血液系统疾病，覆盖急性双表型白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病及滤泡性淋巴瘤等病种
基本信息
资源简介
脐带血移植联合环磷酰胺、氟达拉滨与全身照射治疗血液系统疾病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为脐带血移植联合环磷酰胺、氟达拉滨与全身照射治疗血液系统疾病，覆盖急性双表型白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病及滤泡性淋巴瘤等病种。数据描述了两种移植前预处理方案：ARM I 采用氟达拉滨、环磷酰胺联合高剂量全身照射，ARM II 采用氟达拉滨、环磷酰胺、噻替派联合中等强度全身照射，随后进行单份或双份脐带血移植。可用于血液肿瘤治疗相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：急性双表型白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、BCR-ABL1 阳性、慢性期慢性髓系白血病、BCR-ABL1 阳性、滤泡性淋巴瘤。方案概述：患者被分配至 2 个组之一。ARM I：患者接受清髓性预处理，包括第 -8 天至第 -6 天静脉注射（IV）氟达拉滨 30 分钟以上，第 -7 天和第 -6 天静脉注射环磷酰胺，并在第 -4 天至第 -1 天接受高剂量全身照射（TBI），每日两次（BID）。随后患者在第 0 天接受单份或双份脐带血移植（UCBT）。ARM II：患者接受清髓性预处理，包括第 -6 天至第 -2 天静脉注射氟达拉滨 30-60 分钟以上，第 -6 天静脉注射环磷酰胺，第 -5 天和第 -4 天静脉注射噻替派 2-4 小时以上，并在第 -2 天和第 -1 天接受中等强度全身照射（TBI），每日一次（QD）。随后患者接受单份或双份
【主题与分类】
主题标签：Acute Biphenotypic Leukemia、Acute Lymphoblastic Leukemia、Acute Myeloid Leukemia、Burkitt Lymphoma、Chronic Lymphocytic Leukemia、Follicular Lymphoma、Lymphoblastic Lymphoma、Lymphoplasmacytic Lymphoma、Mantle Cell Lymphoma、Marginal Zone Lymphoma。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00719888
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00719888
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：急性双表型白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性、慢性期慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性、滤泡性淋巴瘤。大纲：患者被分配至2个治疗组中的1个。第I组：患者接受清髓性预处理，包括在第-8天至第-6天静脉注射（IV）氟达拉滨，输注时间超过30分钟；在第-7天和第-6天静脉注射环磷酰胺；并在第-4天至第-1天接受每日两次（BID）的高剂量全身照射（TBI）。随后患者在第0天接受单份或双份脐带血移植（UCBT）。第II组：患者接受清髓性预处理，包括在第-6天至第-2天静脉注射氟达拉滨，输注时间超过30-60分钟；在第-6天静脉注射环磷酰胺；在第-5天和第-4天静脉注射塞替派，输注时间超过2-4小时；并在第-2天和第-1天接受每日一次（QD）的中等强度全身照射。随后患者在第0天接受单份或双份脐带血移植。患者接受移植物抗宿主病（GVHD）预防，包括在第-3天至第100天每8或12小时静脉注射环孢素，输注时间超过1小时，随后如可耐受则改为口服（PO）环孢素，并于第101天逐渐减量。
患者还在第0至7天每8小时接受一次静脉注射吗替麦考酚酯，随后（如果耐受）在第8至30天改为口服，每日三次（TID）。如果没有急性GVHD，吗替麦考酚酯在第30天或植入后7天减至每日两次（BID），若持续无急性GVHD证据，则从第45天（或若植入发生在第30天之后，则为植入后15天）开始，在2-3周内逐渐减量。研究治疗完成后，对患者进行6个月、1年和2年的随访。
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