人类未经治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病转录谱分析

源站描述显示,研究针对29例未经治疗的B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)样本进行微阵列分析,以探究其临床病程高度异质性对应的基因表达变异

biostudies
浏览 7
基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens
Transcription profiling of human untreated B-cell chronic lymphocytic leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

人类未经治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病转录谱分析

Transcription profiling of human untreated B-cell chronic lymphocytic leukemia

该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/白血病分类,主题为transcription profiling by array,物种为Homo sapiens。源站描述显示,研究针对29例未经治疗的B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)样本进行微阵列分析,以探究其临床病程高度异质性对应的基因表达变异。通过多种无监督聚类算法识别出两个稳健的CLL聚类,其分离主要由OxPhos和Lyn两个基因群的差异表达决定。OxPhos基因群包含呼吸链酶、核糖体蛋白和翻译因子相关基因,并涉及凋亡调控及蛋白酶体-泛素复合物基因表达升高和LYN下调。该数据可用于B-CLL分子分型与基因表达特征研究(来源 BioStudies)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)在临床病程上表现出极高的异质性,从快速侵袭性到完全惰性不等。为了识别相应的基因表达变异性,我们使用微阵列研究了29例未经治疗的B-CLL病例。首先,应用多种无监督聚类算法识别出两个稳健的CLL聚类。它们的分离主要由两个分别命名为OxPhos和Lyn的基因群中若干基因的差异表达决定。OxPhos基因群此前已在弥漫性大B细胞淋巴瘤的一个亚群中被识别,包含编码一些呼吸链酶、核糖体蛋白和翻译因子的基因。此外,参与凋亡调控和蛋白酶体-泛素复合物的基因水平升高,以及LYN的下调

【主题与分类】

主题标签:transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-4207

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-4207

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

E-GEOD-4207 人类未经治疗的B细胞慢性淋巴细胞白血病转录谱分析,采用芯片进行转录谱分析 EFO EFO_0002768 人类B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)在临床进程中展现出极高的异质性,从快速进展的侵袭性

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。