Tanespimycin 治疗复发或难治性白血病或实体瘤的年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00093821

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：儿童慢性粒细胞白血病、儿童促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤、播散性神经母细胞瘤、转移性儿童软组织肉瘤、转移性尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤、转移性骨肉瘤、既往接受过治疗的儿童横纹肌肉瘤、复发性儿童急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 确定17-N-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-AAG）在复发性或难治性白血病或选定实体瘤儿科患者中的剂量限制性毒性和最大耐受剂量（MTD）。II. 确定在接受该药物MTD治疗的患者中，已知影响癌细胞存活和增殖的关键蛋白水平。次要目标：I. 确定该药物在这些患者中的药代动力学。II. 评估已知会改变参与该药物代谢的酶活性的遗传多态性的影响。III. 将氟脱氧葡萄糖F18积聚的改变与接受该药物治疗患者的肿瘤反应相关联。大纲：这是一项剂量递增、多中心研究。

患者根据诊断进行分层（白血病与实体瘤）。患者在第1、4、8和11天（实体瘤患者）或第1、4、8、11、15和18天（白血病患者）接受坦螺旋霉素静脉注射，持续2-6小时。若无疾病进展或不可接受的毒性，所有患者的疗程每21天重复一次。3-6名患者的队列接受递增剂量的坦螺旋霉素，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性的前一剂量。至少有15名患者在MTD下接受治疗。患者随访30天。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。