Tafasitamab联合Acalabrutinib与Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07582159

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数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估tafasitamab联合acalabrutinib和venetoclax在既往未经治疗的CLL/SLL患者中的安全性和耐受性，以不可接受的毒性进行评估。（安全性导入期）II. 评估tafasitamab联合acalabrutinib和venetoclax在既往未经治疗的CLL/SLL患者中的疗效，以外周血流式细胞术检测不可测微小残留病（MRD）的完全缓解（CR）进行评估。（2期）次要目标：I. 评估tafasitamab联合acalabrutinib和venetoclax的安全性和耐受性，以所有毒性进行评估。II. 评估tafasitamab联合acalabrutinib和venetoclax的疗效，以总缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）和总生存期（OS）进行评估。探索性目标：I.

通过流式细胞术和Clonoseq评估既往未经治疗的CLL/SLL患者在接受tafasitamab联合acalabrutinib和venetoclax治疗后的骨髓MRD状态。II. 探讨潜在风险因素（包括IGHV突变、del17p/TP53突变、复杂细胞遗传学）与既往未经治疗的CLL/SLL患者接受tafasitamab联合acalabrutinib和venetoclax治疗后的临床结局之间的关联。大纲：第1和第2周期：患者在每个周期的第1-28天口服（PO）acalabrutinib，每日两次（BID）。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。第3-5周期：患者接受acalabrutinib PO BID，venetoclax PO每日一次（QD）第1-28天，以及tafasitamab静脉注射（IV），在每个周期的第1、8、15和22天，输注时间超过1.5-2.5小时。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。第6-8周期：患者接受acalabrutinib PO BID，venetoclax PO QD第1-28天，以及tafasitamab IV，输注时间超过1.5-2.5小时，在

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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