MLN8237 治疗晚期血液系统恶性肿瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00697346

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B细胞滤泡性淋巴瘤、B细胞边缘区淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、B细胞套细胞淋巴瘤、B细胞小淋巴细胞淋巴瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症。本研究中测试的药物称为alisertib。alisertib正被测试用于治疗患有晚期血液系统恶性肿瘤的患者。本研究确定了alisertib每日给药一次或两次，持续7至21天时的剂量限制性毒性、最大耐受剂量、安全性和药代动力学（药物在体内的运动方式）。这项开放标签研究纳入了58名患者。

受试者被纳入以下3个治疗组之一：* 第1部分：胶囊粉末（PIC）剂量递增（阿利塞替布25毫克PIC，口服，每日两次[BID]，第1天[负荷剂量]，随后阿利塞替布25或35毫克PIC，每日一次[QD]，连续21天[D]，或阿利塞替布35、45、65或90毫克PIC，口服，QD，连续14天），28天为一个周期 * 第1部分：肠溶片（ECT）剂量递增（阿利塞替布40毫克，ECT，口服，QD，连续14天，或阿利塞替布30、40或50毫克，口服，BID，连续7天），28天为一个周期 * 第2部分：外周T细胞淋巴瘤（PTCL）受试者（阿利塞替布50毫克ECT，口服，BID，连续7天），21天为一个周期。所有受试者接受治疗12个月，或直至疾病进展或出现不可接受的阿利塞替布相关毒性。这项多中心试验在美国进行。参与本研究的总时间为422天。受试者多次前往诊所，包括在接受最后一剂阿利塞替布后30天进行最终随访评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。