溶瘤病毒激活疗法治疗复发/转移性鼻咽癌研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发/转移性鼻咽癌的溶瘤病毒激活疗法(CVAT)研究。源站描述介绍了吉西他滨的药理背景,包括其作为核苷类似物的细胞内代谢转化、活性形式 dFdCDP 与 dFdCTP 对 DNA 合成的影响,以及静脉给药剂量范围 0.6-1.2 g/m^2 体

Chang Gung Memorial HospitalChang Gung Memorial Hospital
clinicaltrials
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基因组Nasopharyngeal Carcinoma
Study of Cytolytic Viral Activation Therapy (CVAT) for Recurrent/Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

溶瘤病毒激活疗法治疗复发/转移性鼻咽癌研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发/转移性鼻咽癌的溶瘤病毒激活疗法(CVAT)研究。源站描述介绍了吉西他滨的药理背景,包括其作为核苷类似物的细胞内代谢转化、活性形式 dFdCDP 与 dFdCTP 对 DNA 合成的影响,以及静脉给药剂量范围 0.6-1.2 g/m^2 体表面积。数据可用于了解该试验的研究药物信息与治疗背景,支持鼻咽癌治疗相关的研究参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:鼻咽癌。1. 研究性治疗及其他研究治疗介绍 1.1 吉西他滨概述 吉西他滨(29,29-二氟-29-脱氧胞苷,dFdC)由阿糖胞苷(Ara-C)发展而来,是一种用作化疗的核苷类似物。它最初被设计为抗病毒药物,但临床前测试显示其可在体外杀死白血病细胞和多种实体瘤。在细胞内,吉西他滨经历复杂的细胞内转化,生成活性核苷酸形式吉西他滨二磷酸(dFdCDP)和三磷酸(dFdCTP),从而影响 DNA 合成。dFdCTP 与脱氧胞苷三磷酸(dCTP)竞争,而 dFdCDP 是核糖核苷酸还原酶的有效抑制剂(1)。吉西他滨通过静脉途径给药,剂量范围为 0.6-1.2 g/m^2 体表面积(2),并已广泛用于

【主题与分类】

主题标签:Nasopharyngeal Carcinoma。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02761291

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

适应症:鼻咽癌。1. 研究性治疗及其他研究治疗介绍 1.1 吉西他滨概述 吉西他滨(29,29-二氟-29-脱氧胞苷,dFdC)是由阿糖胞苷(Ara-C)开发而来的核苷类似物,用作化疗药物。它最初是作为抗病毒药物设计的,但临床前测试显示其可在体外杀伤白血病细胞及多种实体瘤。在细胞内,吉西他滨经过复杂的胞内转化生成活性核苷酸形式——吉西他滨二磷酸(dFdCDP)和三磷酸(dFdCTP),从而影响DNA合成。dFdCTP与脱氧胞苷三磷酸(dCTP)竞争,而dFdCDP是核糖核苷酸还原酶的有效抑制剂(1)。吉西他滨经静脉给药,剂量范围为0.6-1.2 g/m^2体表面积(2),已广泛用于多种癌症的治疗,包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌和膀胱癌(3)。吉西他滨的毒性特征主要涉及造血系统,尤其是中性粒细胞减少和血小板减少(4)。

在鼻咽癌(NPC)治疗中,吉西他滨曾是多项报告关注的焦点,其客观缓解率(OR)在23%-48%之间,中位无进展生存期(PFS)为3.6至5.1个月(5)。与顺铂联合化疗时,报告的OR率为42.7%至73%,中位PFS为5.6至10.6个月(6)。与奥沙利铂联合时,OR率为56.1%,中位PFS为9个月(6)。与长春瑞滨联合时,报告的OR率为36%至37.7%,中位PFS为5.2至5.6个月。与卡铂、紫杉醇、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙多药联合时,报告的OR率高达86%,但中位PFS为8个月(6)。然而,这些试验均为小样本研究,缺乏随机化大规模III期试验。1.2 丙戊酸(VPA)丙戊酸(VPA)是一种支链短链脂肪酸,临床上广泛用作抗癫痫药物和心境稳定剂,主要

数据加载示例(图像类)

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# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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