Sonrotoclax、利妥昔单抗和泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Sonrotoclax联合Zanubrutinib或Rituximab治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤及套细胞淋巴瘤的剂量递增研究
基本信息
资源简介
Sonrotoclax、利妥昔单抗和泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Sonrotoclax联合Zanubrutinib或Rituximab治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤及套细胞淋巴瘤的剂量递增研究。覆盖复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤及小淋巴细胞淋巴瘤等病种，涉及BTK抑制剂未难治患者的减瘤治疗、Zanubrutinib口服给药及Sonrotoclax爬坡至目标剂量等方案。可用于肿瘤学与血液肿瘤方向的临床试验信息整理、治疗方案对比及药物联合策略研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性套细胞淋巴瘤、复发性小淋巴细胞淋巴瘤、难治性慢性淋巴细胞白血病、难治性套细胞淋巴瘤、难治性小淋巴细胞淋巴瘤。概述：这是一项Sonrotoclax联合Zanubrutinib或Rituximab的剂量递增研究。患者被分配至2个组之一。第I组：对Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）未难治的患者接受减瘤治疗，并在第1-15周期的第1天口服（PO）Zanubrutinib每日一次（QD）。从第4周期第1天开始，患者接受Sonrotoclax PO QD爬坡直至达到目标剂量。随后患者将继续Sonrotoclax PO QD和Zanubrutinib PO QD直至第15周期。在无疾病进展或不可接受的情况下，周期每28天重复一次，最多15个周期。
【主题与分类】
主题标签：Chronic Lymphocytic Leukemia、Mantle Cell Lymphoma、Recurrent Chronic Lymphocytic Leukemia、Recurrent Mantle Cell Lymphoma、Recurrent Small Lymphocytic Lymphoma、Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia、Refractory Mantle Cell Lymphoma、Refractory Small Lymphocytic Lymphoma、Small Lymphocytic Lymphoma。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06839053
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06839053
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性套细胞淋巴瘤、复发性小淋巴细胞淋巴瘤、难治性慢性淋巴细胞白血病、难治性套细胞淋巴瘤、难治性小淋巴细胞淋巴瘤。研究概述：这是一项sonrotoclax联合zanubrutinib或利妥昔单抗的剂量递增研究。患者被分配至2个组之一。第I组：对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）无耐药的患者接受减瘤治疗，并在第1-15个周期的第1天每日一次（QD）口服（PO）zanubrutinib。从第4个周期的第1天开始，患者接受sonrotoclax PO QD剂量递增，直至达到目标剂量。随后，患者将继续接受sonrotoclax PO QD和zanubrutinib PO QD治疗，直至第15个周期。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多15个周期。患者在筛选期间和研究期间接受计算机断层扫描（CT），并在整个研究期间采集血样。此外，患者在研究期间可能接受骨髓活检和内窥镜检查。
ARM II：对BTKi难治的患者接受减瘤治疗，并在1个周期的第1、8、15和22天接受利妥昔单抗PO QD。从第2周期第1天开始，患者接受sonrotoclax PO QD剂量递增，直至达到目标剂量。患者将继续接受sonrotoclax PO QD至第13周期。患者还在第3-6周期的第1天继续接受利妥昔单抗PO QD。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。患者在筛选期间和研究期间还接受CT检查，并在整个研究期间采集血样。此外，患者在研究期间可能接受骨髓活检和内镜检查。研究治疗完成后，对患者进行14天、1个月和最长5年的随访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
