Revumenib 用于异基因干细胞移植后急性白血病治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06575296

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性白血病、谱系不明的急性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、儿童急性白血病、儿童谱系不明的急性白血病、儿童急性淋巴细胞白血病、儿童急性髓系白血病。主要目标：I. 评估revumenib作为维持治疗在KMT2A重排或NPM1突变的急性白血病患者接受异基因造血细胞移植（alloHCT）后的安全性和耐受性。II. 确定revumenib作为维持治疗在KMT2A重排（KMT2Ar）或NPM1突变（NPM1m）的急性白血病患者接受alloHCT后的推荐2期剂量（RP2D）。次要目标：I. 评估自revumenib首次给药起1年和2年的总生存期（OS）、无复发生存期（RFS）、累积复发率（CIR）以及复合无移植物抗宿主病（GVHD）无复发生存期（GRFS）。II. 自revumenib首次给药后100天、1年和2年的非复发死亡率（NRM）。III. 评估alloHCT后180天急性GVHD的发生率和分级。IV.

评估首次给予revumenib后1年和2年时慢性GVHD（cGVHD）的发生率和分级。V. 使用定量聚合酶链反应（PCR）（NPM1m）或ClonoSeq（B细胞急性淋巴细胞白血病[B-ALL]）评估微小残留病（MRD）。VI. 使用流式细胞术评估MRD。VII. 评估维持治疗的可行性。探索性目标：I. 评估维持治疗后的免疫细胞群体和免疫重建。II. 评估炎症细胞因子谱和水平。III. 评估残留NPM1m纠错测序的检测。IV. 开发并评估一种用于检测残留病的新型KMT2Ar检测方法。V. 评估生活质量。大纲：这是一项revumenib的剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。从alloHCT后50-150天开始，患者在每个周期的第1-28天口服（PO）revumenib，每日一次（QD）或每12小时一次。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多持续2年。此外，患者接受骨髓

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。