中国患者中拉多替尼与伊马替尼疗效的III期随机评价研究
慢性髓性白血病慢性期患者中，随机分入radotinib组者接受300 mg每日两次、约每12小时一次；随机分入imatinib 400 mg组者每日一次，整个研究期间用药
基本信息
资源简介
中国患者中拉多替尼与伊马替尼疗效的III期随机评价研究
慢性髓性白血病慢性期患者中，随机分入radotinib组者接受300 mg每日两次、约每12小时一次；随机分入imatinib 400 mg组者每日一次，整个研究期间用药。主要疗效终点为12个月时主要分子学缓解率，定义为国际标准BCR-ABL1/ABL%≤0.1%。分子学缓解率每3个月由中心实验室以实时定量PCR检测。所有患者随机后治疗和/或随访12个月（48周）（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：慢性髓性白血病，慢性期。随机分配至 radotinib 各组的患者将接受 radotinib 300 mg 每日两次，约每12小时一次。随机分配至 imatinib 400 mg 组的患者将在整个研究期间每日接受 imatinib 一次。主要疗效终点是12个月（1个月=4周=28天）时的主要分子学反应（MMR）率，定义为按国际标准 BCR ABL1/ABL% ≤ 0.1%。分子学反应（MR）率将每3个月在中心实验室通过实时定量（RQ）-聚合酶链反应（PCR）进行检测。所有患者将在随机分组后接受治疗和/或随访12个月（48周）。
【主题与分类】
主题标签：Chronic Myeloid Leukemia, Chronic Phase。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03722420
下载信息
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数据说明
疾病：慢性髓性白血病，慢性期。随机分配至 radotinib 各组的患者将接受 radotinib 300 mg 每日两次，约每12小时一次。随机分配至 imatinib 400 mg 组的患者将在整个研究期间每日接受 imatinib 一次。主要疗效终点是12个月（1个月=4周=28天）时的主要分子学反应（MMR）率，定义为按国际标准 BCR ABL1/ABL% ≤ 0.1%。分子学反应（MR）率将每3个月在中心实验室通过实时定量（RQ）-聚合酶链反应（PCR）进行检测。所有患者将在随机分组后接受治疗和/或随访12个月（48周）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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