氟达拉滨与环磷酰胺联合利妥昔单抗(FCR)加利妥昔单抗治疗CLL的II期方案

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01723839

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病（CLL）。研究目标：主要目标：主要目标是评估既往未经治疗的CLL患者接受4个周期FCR-Lite联合来那度胺治疗后的完全缓解率。次要目标：第一个次要目标是评估既往未经治疗的CLL患者接受FCR-Lite联合来那度胺治疗后继续来那度胺治疗的毒性。第二个是评估既往未经治疗的CLL患者接受FCR-Lite联合来那度胺治疗后继续来那度胺治疗的总体缓解率和总生存期。第三个是确定加用来那度胺作为巩固/维持治疗是否会消除完全缓解（CR）患者的骨髓微小残留病，以及接受6个周期FCR-Lite联合来那度胺治疗后达到部分缓解（PR）的患者是否会对12个月的来那度胺治疗产生应答。最后一个次要目标是确定ZAP-70、CD38和染色体的表达是否与既往未经治疗的CLL患者的缓解率、缓解持续时间和生存期相关。研究设计：两阶段2期研究设计。

19名受试者在第1阶段接受FCR-Lite联合5mg来那度胺治疗，随后根据毒性情况在后续周期中增加至10mg和15mg。如果有至少5例完全缓解（CR），研究将额外招募35名受试者（见统计学部分）。本研究的次要目标是确定MRD阳性患者能否通过来那度胺巩固/维持治疗转为MRD阴性，以及PR患者能否转为CR。所有达到CR的受试者在最后一剂FCR-Lite后2个月开始使用来那度胺。达到PR的受试者可在FCR-Lite联合来那度胺治疗后最早1个月开始使用。来那度胺以28天为周期给药，如果耐受良好（无3级或4级毒性），剂量从5mg/天增加至第2周期的10mg/天，并在第3-6周期增加至15mg。肌酐清除率≥30ml/min且<60ml/min的患者从每日2.5mg开始，在后续周期中增加至5mg和10mg。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。