Mosunetuzumab治疗MRD阳性慢性淋巴细胞白血病二期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项二期临床研究,评估mosunetuzumab联合持续BTKi治疗在MRD阳性慢性淋巴细胞白血病患者中清除MRD的活性

基本信息
资源简介
Mosunetuzumab治疗MRD阳性慢性淋巴细胞白血病二期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项二期临床研究,评估mosunetuzumab联合持续BTKi治疗在MRD阳性慢性淋巴细胞白血病患者中清除MRD的活性。主要终点为第17周期结束时骨髓uMRD4率,目标为50%。次要目标涵盖安全性、停药比例、残留淋巴结清除、临床缓解率、第8周期uMRD6清除、PFS与OS等。数据可用于血液肿瘤疗效预测与MRD相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:淋巴细胞白血病。主要目标:主要目标是评估在持续BTKi治疗基础上加用mosunetuzumab清除MRD的活性。主要终点将是mosunetuzumab治疗第17周期结束时,使用ClonoSEQ检测的骨髓中不可检测MRD4(uMRD4)率。第17周期结束时目标骨髓uMRD4率为50%。次要目标: 评估在持续BTKi治疗基础上加用mosunetuzumab的安全性和耐受性 在C17评估后停止所有治疗的患者比例 使用mosunetuzumab清除残留淋巴结(≥1.5 cm) 第17周期结束时的临床缓解率(ORR、CR、PR) mosunetuzumab治疗第8周期结束时通过ClonoSEQ检测的MRD清除(uMRD6) 评估PFS和OS 第17周期结束时血液和骨髓中的uMRD4和uMRD6率 uMRD4 an
【主题与分类】
主题标签:Lymphocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07566364
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:淋巴细胞白血病。主要目的:主要目的是评估在持续BTKi治疗基础上加用mosunetuzumab清除MRD的活性。主要终点将是mosunetuzumab治疗第17个周期结束时,采用ClonoSEQ检测骨髓中不可检测的MRD4(uMRD4)率。第17个周期结束时的目标骨髓uMRD4率为50%。
次要目标:* 评估mosunetuzumab加入持续BTKi治疗时的安全性和耐受性 * 在第17周期评估后停止所有治疗的患者比例 * 使用mosunetuzumab消除残留淋巴结(≥1.5 cm) * 第17周期结束时的临床缓解率(ORR、CR、PR) * 通过ClonoSEQ检测的mosunetuzumab治疗第8周期结束时的MRD清除(uMRD6) * 评估PFS和OS * 第17周期结束时血液和骨髓中的uMRD4和uMRD6率 * 第17周期结束时血液和骨髓中的uMRD4和uMRD6率及临床缓解率,按TP53/del(17p)/IGHV状态、既往venetoclax治疗、治疗线数分层 * 联合治疗结束后每6个月检测一次uMRD4和uMRD6状态,持续3年 * 评估外周血和骨髓中连续时间点的MRD动力学
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




