儿童ALL中地塞米松药代动力学与骨密度降低

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中地塞米松的系统与中枢神经系统暴露问题

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clinicaltrials
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表格预测Acute Lymphoblastic Leukemia
Pharmacokinetics of Dexamethasone in Childhood ALL and Reduction in Bone Mineral Density

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

儿童ALL中地塞米松药代动力学与骨密度降低

该数据集英文名为 Pharmacokinetics of Dexamethasone in Childhood ALL and Reduction in Bone Mineral Density,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia),在站内归入肿瘤 / 白血病分类。它围绕儿童急性淋巴细胞白血病治疗中地塞米松的系统暴露与中枢神经系统暴露展开,关注药物摄入与血药暴露的关系、血药暴露与脑脊液浓度的关系、血液与脑脊液中地塞米松暴露是否与白血病中枢神经系统浸润的清除相关、系统暴露和/或中枢神经系统暴露是否与问卷评估的神经毒性相关,以及系统暴露是否与骨密度下降相关。该数据集为观察性研究资料,适合用于了解儿童 ALL 地塞米松药代动力学与安全性相关问题的研究背景与设计信息。

【数据集背景】

该数据集对应的是一项观察性研究,研究对象为儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。研究的目标是了解地塞米松在儿童 ALL 中的系统暴露与中枢神经系统(CNS)暴露情况。围绕这一目标,研究提出了若干具体问题:地塞米松的摄入与血液中的系统暴露如何相关;系统暴露与脑脊液(CSF)中的地塞米松浓度如何相关;血液和脑脊液中的地塞米松暴露是否与白血病中枢神经系统浸润的清除相关;系统暴露和/或中枢神经系统暴露是否与通过问卷评估的神经毒性相关;以及系统暴露是否与骨密度下降相关。这些问题共同构成了该数据集所依托研究的核心关注点,即从药代动力学暴露角度理解地塞米松在儿童 ALL 治疗中的分布特征及其与疗效和安全性指标的关系。

【数据内容】

该数据集的主题标签为急性淋巴细胞白血病,站内分类为肿瘤 / 白血病。根据源站描述,研究关注的条件为急性淋巴细胞白血病,涉及地塞米松在血液中的系统暴露、脑脊液中的浓度、白血病中枢神经系统浸润的清除、问卷评估的神经毒性以及骨密度下降等指标或结局。参与者将继续接受西欧地区针对 ALL 的最佳可用治疗,并提供血液样本。源站描述在此处未完整给出后续内容,因此关于样本采集的完整流程、样本类型清单、随访时间点、问卷具体内容、骨密度测量方式以及数据记录字段等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于观察性研究资料。源站描述说明,参与者将继续接受西欧地区针对 ALL 的最佳可用治疗,并采集血液样本。研究围绕地塞米松摄入、血液系统暴露、脑脊液浓度、中枢神经系统白血病浸润清除、神经毒性问卷评估和骨密度下降等变量之间的关系展开观察。除上述信息外,关于具体的采集机构、采集时间窗口、样本处理与检测方法、脑脊液样本的获取方式、问卷工具的名称与评分规则、骨密度测量设备与部位,以及数据录入和质量控制流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于儿童急性淋巴细胞白血病治疗中地塞米松药代动力学与安全性相关的研究场景。具体而言,可用于了解地塞米松摄入与血液系统暴露之间的关系、系统暴露与脑脊液浓度之间的关系、血液和脑脊液暴露与白血病中枢神经系统浸润清除之间的关联、暴露与问卷评估神经毒性之间的关联,以及系统暴露与骨密度下降之间的关联等研究问题的背景梳理与设计参考。由于站内分类为肿瘤 / 白血病,该数据集也可作为白血病相关研究资料组织与检索的对象。关于该数据集是否适合直接用于二次分析、建模或临床决策支持,源站未提供相应说明。

【使用方法】

源站描述表明,参与者继续接受西欧地区针对 ALL 的最佳可用治疗,并提供血液样本;研究通过观察这些参与者来回答上述药代动力学与安全性问题。关于数据的具体使用方式,例如如何获取数据、以何种格式提供、是否附带数据字典、是否需要申请访问权限、是否支持按变量筛选或与其他数据集链接,源站未提供。因此,使用该数据集时应以其来源页面公布的说明为准,在缺乏进一步信息的情况下不宜假定其可直接下载或可直接用于特定分析流程。

【质量与限制】

该数据集为观察性研究资料,其设计关注地塞米松暴露与多项结局之间的关联,而非干预对照。源站描述未提供样本量、研究完成状态、数据完整性、缺失值处理、测量误差、混杂控制策略或统计分析方法等信息,因此无法据此评估数据的精确性、代表性与可重复性。此外,源站描述在血液样本部分未完整展开,关于脑脊液采集、神经毒性问卷和骨密度评估的具体实施细节亦未给出。使用时应充分注意这些信息缺口,避免超出源站描述进行推断。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策以及是否允许再分发等事项,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06367725

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:急性淋巴细胞白血病。这项观察性研究旨在了解儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中地塞米松的全身暴露和中枢神经系统(CNS)暴露情况。其主要研究问题包括:* 地塞米松的摄入量与血液中地塞米松的全身暴露有何相关性?* 地塞米松的全身暴露与脑脊液(CSF)中地塞米松浓度有何相关性?* 血液和CSF中的地塞米松暴露是否与白血病CNS浸润的清除相关?* 地塞米松的全身和/或CNS暴露是否与通过问卷评估的神经毒性相关?* 地塞米松的全身暴露是否与骨密度降低相关?参与者将:* 继续接受西欧现有的ALL最佳治疗。* 从其中心静脉导管采集血样以测量地塞米松水平。* 当作为治疗的一部分进行标准腰椎穿刺时,将额外采集一份脑脊液样本,以分析地塞米松浓度并在适用时评估白血病CNS受累情况。

  • 前往诊所四次进行DXA扫描以测量骨密度并进行椎体骨折评估:开始治疗后三周内、开始治疗后六个月、治疗结束后一个月以及治疗结束后一年。这些天还将收集与骨骼健康相关的生物标志物。* 完成经过验证的问卷,以监测神经毒性并在治疗期间跟踪日常体力活动水平。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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