靶向B-ALL的联合免疫治疗NGS-MRD评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05262673

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病。目前对B-ALL患者进行微小残留病（MRD）监测，以评估治疗反应并确定风险分层。预后良好的患者治疗后MRD水平检测不到，而持续性MRD则定义为高复发风险患者。标准化流式细胞术检测可在骨髓或外周血中可靠地检测到≥0.01%单核细胞水平的MRD。通过下一代测序（NGS）检测特定免疫球蛋白重（IgH）链重排的更灵敏MRD检测方法，可可靠检测到低至≤10^-6细胞的原始细胞水平。鉴于其高灵敏度，NGS-MRD方法提高了对深度阴性和极低阳性病例的区分能力。近期研究还表明，对骨髓中原始细胞检测不到的病例进行NGS-MRD评估是一个强有力的预测因素，提示患者可能在CAR-T细胞治疗后获得长期缓解。在过去十年中，经嵌合抗原受体（CAR）修饰的过继转移T细胞已显示出高效性，并改变了B-ALL的治疗格局。

超过80%的B-ALL患者因CAR-T治疗而获得完全缓解，但部分达到完全缓解的患者仍存在微小残留病，最终导致复发，这表明进一步联合治疗以增强抗肿瘤免疫并根除所有恶性细胞的重要性。因此，本方案包括多靶点CAR-T细胞输注，随后进行基于细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的免疫治疗，该治疗可与B-ALL肿瘤抗原发生反应，然后注射与白血病细胞融合的免疫修饰树突状细胞（DCvac）。除了CAR-T细胞疗法的显著成功外，多项临床研究还报道了在不同类型癌症中使用工程化肿瘤特异性T细胞的重要性和潜在益处。此外，基于DC的疫苗作为另一种免疫治疗手段，已被证明可预防或延缓白血病患者的复发。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。