莫西沙星对比环丙沙星/阿莫西林治疗癌症患者发热和中性粒细胞减少

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00062231

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数据说明

病症：慢性骨髓增殖性疾病、发热、出汗和潮热、感染、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤。目的：* 比较莫西沙星与环丙沙星联合阿莫西林-克拉维酸钾在低风险发热性中性粒细胞减少癌症患者中的成功应答率。* 比较接受这些方案治疗的患者至出院时间、至停用任何抗菌治疗时间以及至退热时间。* 比较接受这些方案治疗患者的28天生存率。* 确定这些患者中适合口服治疗及包括早期出院意向的治疗管理的比例。* 确定这些患者继续住院观察和护理或再入院的医学和非医学原因。* 确定医生对进一步中性粒细胞减少持续时间估计的准确性，并评估其在这些患者中的预测价值。

• 验证癌症支持治疗多国协会低风险预测规则，以预测在口服治疗背景下，住院和门诊患者是否不会出现严重医学并发症。大纲：这是一项双盲、随机、多中心研究。患者根据机构、基础疾病（血液系统恶性肿瘤与其他）、预处理不超过单次剂量（是或否）以及发热发作时的门诊状态（是或否）进行分层。患者被随机分配到2个治疗组中的1组。* 第I组：患者每日一次口服莫西沙星。患者还每日两次口服环丙沙星安慰剂和口服阿莫西林-克拉维酸钾安慰剂。* 第II组：患者每日两次口服环丙沙星和口服阿莫西林-克拉维酸钾。患者还每日一次口服莫西沙星安慰剂。发热被归类为与感染无关（即，可疑）的患者在第3天停止抗生素治疗。所有其他患者接受抗生素治疗，直至感染完全消退，或直至确定或预期治疗失败，最长28天。患者被fo

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。