慢性淋巴细胞白血病17p缺失的分子与转录特征，实验B
该数据集来自ebi.ac.uk，聚焦B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）中17p缺失的分子与转录特征。研究整合全基因组SNP array、FISH与基因表达谱（GEP）分析，纳入71例Binet A期、遗传学特征明确的B-CLL样本，其中18例携带TP53单等位缺失
基本信息
资源简介
慢性淋巴细胞白血病17p缺失的分子与转录特征，实验B
Molecular and transcriptional characterization of chromosome 17p loss in chronic lymphocytic leukemia, experiment B
该数据集来自ebi.ac.uk，聚焦B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）中17p缺失的分子与转录特征。研究整合全基因组SNP array、FISH与基因表达谱（GEP）分析，纳入71例Binet A期、遗传学特征明确的B-CLL样本，其中18例携带TP53单等位缺失。数据可用于探索17p缺失断点分布、TP53突变状态及其与基因表达的关系，支持白血病预后相关分子标志物与转录组特征的分类研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：诸如17p13.1处TP53缺失等不同的遗传学异常，已被确认在B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）中具有不良预后相关性。常规细胞遗传学研究显示，B-CLL中的TP53缺失主要与复杂染色体重排导致的17p缺失相关。我们对一组71例遗传学特征明确的Binet A期B-CLL进行了全基因组DNA（SNP阵列）、荧光原位杂交（FISH）和基因表达谱（GEP）分析，以研究17p缺失的意义，其中18例携带TP53单等位缺失。SNP阵列与FISH方法联合显示，所有TP53缺失病例均存在17p缺失，断点散布于17p11.2区域。在12例缺失样本中有9例发现TP53外显子5至9的突变。对60例B-CLL（包括7例17p l
【主题与分类】
主题标签：Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-11036
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数据说明
在B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）中具有不良预后意义。常规细胞遗传学研究显示，B-CLL中的TP53缺失主要与复杂染色体易位导致的17p丢失相关。我们进行了全基因组DNA（SNP阵列）、荧光
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