来那度胺联合疫苗治疗早期无症状慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01351896

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：Ann Arbor I期小淋巴细胞淋巴瘤、Ann Arbor II期小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、伴有未突变免疫球蛋白重链可变区基因的慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、伴有未突变免疫球蛋白重链可变区基因的小淋巴细胞淋巴瘤、0期慢性淋巴细胞白血病、I期慢性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 确定早期、高风险慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在接受2剂肺炎球菌13价结合疫苗（Prevnar 13，PCV13[肺炎球菌多价疫苗]）与低剂量来那度胺同时给药对比序贯给药后，达到应答（7种类型特异性抗肺炎球菌抗体水平中有6种较基线增加≥4倍和/或抗体浓度≥0.35 ug/mL）的比例。次要目标：I. 确定来那度胺治疗2年后的完全缓解（CR）率。II.

确定首次治疗时间（TFT），定义为从诊断到根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（IWCLL）2008标准描述的进展性CLL首次非来那度胺治疗的时间。III. 确定在接受PCV13疫苗与来那度胺同时或序贯治疗后感染和侵袭性肺炎球菌感染的发生率。IV. 确定在接受PCV13疫苗与来那度胺同时或序贯治疗后对CLL肿瘤抗原的体液和细胞免疫反应的频率。V. 确定与长期来那度胺暴露相关的安全性和毒性。VI. 进行相关的药效学和药代动力学研究，并将其与疫苗/肿瘤免疫学和疾病反应相关联。大纲：患者被随机分配到2个治疗组中的1个。A组（PCV13和来那度胺同时使用）：患者在第1-28天每天一次口服（PO）低剂量来那度胺。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，至少24个周期。

患者还接种13价蛋白结合型肺炎球菌疫苗（PCV13）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。