Ixabepilone 治疗未缓解的实体瘤或白血病年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00030108

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脑与中枢神经系统肿瘤、儿童生殖细胞肿瘤、性腺外生殖细胞肿瘤、肾癌、白血病、肝癌、神经母细胞瘤、卵巢癌。目的：主要目标 * 确定伊沙匹隆在患有难治性实体瘤（自2007年10月4日起停止招募）或复发/难治性白血病的年轻患者中的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）。 * 确定该药物在这些患者中的毒性谱。 * 确定该药物在这些患者中的血浆药代动力学。 * 确定该药物在这些患者中的药效动力学。 * 评估开始使用该药物前后的神经生长因子水平，作为这些患者发生周围神经病变的潜在替代标志物。次要目标 * 确定接受该药物治疗的患者的反应。 * 比较参加本研究的年轻患者与正在进行的NCI医学分部I期研究中接受治疗的患有实体瘤的成人（自2007年10月4日起停止招募）对该药物的耐受性、毒性特征、MTD、DLT、药代动力学和药效动力学。

• 评估伊沙匹隆在实体瘤最大耐受剂量（MTD）下（扩展的白血病队列）的安全性和耐受性。
• 评估伊沙匹隆在难治性或复发性白血病年轻患者中的血浆药代动力学。
• 评估伊沙匹隆离体处理后，白血病原始细胞中微管蛋白聚合的基线程度。
• 比较伊沙匹隆与紫杉醇在离体条件下，在有和无强效P-糖蛋白抑制剂存在时，对白血病原始细胞中微管蛋白聚合的影响。
• 评估耐药白血病原始细胞中已知药物转运蛋白的活性。
  大纲：这是一项多中心、剂量递增研究。患者在第1-5天接受伊沙匹隆静脉输注，历时1小时。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每21天重复治疗。3-6例患者的队列接受递增剂量的伊沙匹隆，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6例患者中有2例或以上出现剂量限制性毒性时所对应的前一个剂量水平。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。