Ibrutinib治疗HIV感染者复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02109224

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人B型急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、皮肤B细胞非霍奇金淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、HIV感染、眼内淋巴瘤、多中心性血管滤泡性淋巴组织增生、结节性边缘区淋巴瘤。主要目标：I. 评估单药依鲁替尼联合抗逆转录病毒治疗（ART）在HIV感染合并复发或难治性B细胞肿瘤患者中的安全性和耐受性，特别是关于依鲁替尼代谢方面。II. 确定此情况下依鲁替尼的最大耐受剂量（MTD）。次要目标：I. 描述依鲁替尼药代动力学与ART-细胞色素P450家族3亚家族A多肽4（CYP3A4）相互作用的关系。II. 描述毒性反应与依鲁替尼及其主要代谢物血浆浓度的关系。III. 估计客观缓解率、临床获益、肿瘤缓解及进展时间，以及6个月和1年的无进展生存率和总生存率。IV.

描述在接受依鲁替尼治疗期间，血浆和外周血单核细胞（PBMC）中HIV病毒载量、免疫学参数以及EB病毒（EBV）和人类疱疹病毒8型（HHV-8）脱氧核糖核酸（DNA）拷贝数的变化。研究大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）依鲁替尼。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个疗程，最多持续2年。完成研究治疗后，对患者进行30天随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。