芬维A胺处理的人急性髓系白血病起始细胞
该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组分析。数据为cDNA微阵列分析,研究人急性髓系白血病(AML)CD34+细胞在5 μM芬维A胺处理与未处理条件下的基因表达,包含6h和12h两个时间点,覆盖AML CD34+细胞对芬维A胺响应的凋亡诱导时间窗

基本信息
资源简介
芬维A胺处理的人急性髓系白血病起始细胞
Human acute myelogenous leukemia-initiating cells treated with fenretinide
该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组分析。数据为cDNA微阵列分析,研究人急性髓系白血病(AML)CD34+细胞在5 μM芬维A胺处理与未处理条件下的基因表达,包含6h和12h两个时间点,覆盖AML CD34+细胞对芬维A胺响应的凋亡诱导时间窗。实验为6条件设计,未处理与处理细胞独立培养和收集,未处理用于抵消背景。涉及应激反应、NF-kappaB抑制和p53抑制等信号通路(p<0.05)。可用于研究芬维A胺靶向AML起始细胞的转录特征与通路变化(来源 BioStudies)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):对人急性髓系白血病(AML)CD34+细胞经5 μM芬维A胺处理后的转录谱分析。包含的两个时间点为6h、12h,覆盖AML CD34+细胞对芬维A胺治疗响应的凋亡诱导时间窗。我们通过cDNA微阵列分析研究了有或无5 μM芬维A胺处理的人AML CD34+细胞中的基因表达系列。涉及若干信号转导通路,包括应激反应、NF-kappaB抑制和p53抑制(p<0.05)。这些发现表明芬维A胺可能代表靶向AML起始细胞的有前景候选药物。6条件实验,未处理AML CD34+细胞对比芬维A胺处理的AML CD34+细胞,包括2个时间点,每个时间点均含未处理和5 μM芬维A胺处理,独立培养和收集。未处理用于抵消背景。
【主题与分类】
主题标签:transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-33243
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数据说明
E-GEOD-33243 经芬维A胺处理的人急性髓系白血病起始细胞的转录谱分析(芯片) EFO EFO_0002768 智人 经5 μM芬维A胺处理的人急性髓系白血病(AML)CD34+细胞的转录谱分析。包含的两个时间点为6小时、12小时
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




