Guadecitabine（SGI-110）对比治疗方案选择用于既往接受HMA治疗的MDS或CMML成人患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02907359

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：骨髓增生异常综合征、白血病、慢性粒单核细胞白血病。比较guadecitabine与治疗选择（TC）的多中心、随机、开放标签、平行组研究。约408名受试者将按2：1随机分配至guadecitabine组或TC组。* guadecitabine组：约272名受试者。* TC组：约136名受试者。随机化前，研究者将为每名受试者分配以下TC选项之一：* 低剂量阿糖胞苷（LDAC）。* 7+3方案的标准强化化疗（IC）。* 仅最佳支持治疗（BSC）。将按照标准和机构实践为所有受试者提供BSC。随机分配至TC组的受试者不允许交叉至guadecitabine组。数据将由独立的数据监查委员会定期审查，主要是在研究实施期间评估安全性。随机化将按疾病类别（MDS vs CMML）、骨髓（BM）原始细胞（BM原始细胞>10% vs BM原始细胞≤10%）、TC选项（LDAC vs IC vs BSC）和研究中心的地区进行分层。

Guadecitabine：60毫克/平方米（mg/m^2），皮下注射（SC），每日一次，于28天周期的第1-5天给药（根据血细胞计数恢复情况可适当延迟）。在未出现不可接受的毒性或需要替代治疗的疾病进展的情况下，治疗应至少进行6个完整周期。超过6个周期后，只要受试者持续获益，治疗应继续进行。BSC应根据标准和机构实践给予。治疗选择（TC）：在随机化之前，研究者将为每位受试者分配以下TC选项之一：* 低剂量阿糖胞苷（LDAC）：20 mg/m^2，皮下注射或静脉注射（IV），每日一次，于28天周期的第1-14天给药（根据血细胞计数恢复情况可适当延迟）。在未出现疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗应至少进行4个周期。* 标准强化化疗（IC）的7+3方案：阿糖胞苷100-200 mg/m^2/天，持续输注给药

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。