GSE78517:首创新型可逆双小分子G9a/DNMT抑制剂在血液恶性肿瘤体内活性研究(芯片)
源站描述显示,研究设计并合成了可同时抑制 G9a 与 DNMTs 甲基转移酶活性的选择性可逆化学探针,先导化合物 CM-272 在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤中抑制增殖、促进凋亡,诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡,并在异种移植模型中延长生存
![GSE78517: Discovery of first-in-class reversible dual small molecule inhibitors against G9a and DNMTs with in vivo activity in hematological malignancies [array]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162528.jpg)
基本信息
资源简介
GSE78517:首创新型可逆双小分子G9a/DNMT抑制剂在血液恶性肿瘤体内活性研究(芯片)
Discovery of first-in-class reversible dual small molecule inhibitors against G9a and DNMTs with in vivo activity in hematological malignancies [array]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE78517,属于肿瘤/白血病分类下的表达谱芯片数据,仅含 1 个文件 GSE78517_series_matrix.txt.gz。源站描述显示,研究设计并合成了可同时抑制 G9a 与 DNMTs 甲基转移酶活性的选择性可逆化学探针,先导化合物 CM-272 在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤中抑制增殖、促进凋亡,诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡,并在异种移植模型中延长生存。数据可用于表观遗传药物相关表达谱分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 25 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):表观遗传学在癌症中不可否认的作用,以及表观遗传改变可以被逆转这一事实,促进了表观遗传药物的开发。在本研究中,我们设计并合成了强效、新颖、选择性和可逆的化学探针,可同时抑制 G9a 和 DNMTs 甲基转移酶活性。用先导化合物 CM-272 体外处理血液肿瘤(急性髓系白血病-AML、急性淋巴细胞白血病-ALL 和弥漫大B细胞淋巴瘤-DLBCL)可抑制细胞增殖并促进凋亡,诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡。CM-272 显著延长了 AML、ALL 和 DLBCL 异种移植模型的生存期。我们的结果代表了首创新型 G9a/DNMTs 双重抑制剂的发现,并确立了该化学系列作为血液肿瘤未满足需求的有前景的治疗工具。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL16686、9606。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE78517
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 15 201,引用时请注意版本时效。
下载信息
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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE78517
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
表观遗传学在癌症中不可否认的作用以及表观遗传改变可被逆转的事实,促进了表观遗传药物的开发。在本研究中,我们设计并合成了强效的新型、选择性且可逆的化学探针,可同时抑制G9a和DNMTs甲基转移酶活性。用先导化合物CM-272体外处理血液系统肿瘤(急性髓系白血病-AML、急性淋巴细胞白血病-ALL和弥漫性大B细胞淋巴瘤-DLBCL),可抑制细胞增殖并促进凋亡,诱导干扰素刺激基因和免疫原性细胞死亡。CM-272显著延长了AML、ALL和DLBCL异种移植模型的生存期。我们的结果代表了首个G9a/DNMTs双重抑制剂的发现,并确立了该化学系列作为应对血液肿瘤未满足需求的有前景的治疗工具。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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