GSE69165：SLAMF1/CD150调控慢性淋巴细胞白血病患者的趋化性、自噬和治疗反应

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE69165

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数据说明

本研究表明，信号淋巴细胞活化分子-1（SLAMF1）作为一种共刺激分子和微生物传感器，在正常CD19+/CD5+ B淋巴细胞中表达。在部分慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，SLAMF1表达缺失，这类患者以侵袭性疾病形式为特征，首次治疗时间和总生存期较短。在CLL样Mec-1细胞系（组成性SLAMF1+）中沉默SLAMF1可调节与细胞迁移、细胞骨架组织及细胞内囊泡形成/再循环相关的通路。SLAMF1缺失与CXCR4、CD38和CD44表达增加相关，正向影响对CXCL12的趋化反应。使用激动性单克隆抗体连接SLAMF1可促进自噬流，其机制为增加活性氧（ROS）积累并诱导p38、JNK1/2和bcl-2磷酸化。直接后果是组装包含SLAMF1、支架蛋白Beclin1和酶Vps34的自噬大复合物。

一致地，SLAMF1沉默的细胞或SLAMF1低表达的初级CLL细胞对激活自噬的治疗药物（如氟达拉滨或BH3模拟物ABT-737）表现出耐药性。这些结果表明，SLAMF1表达的缺失调节了控制趋化性和自噬的遗传途径，并可能影响药物反应，从而为该患者亚群所经历的不利临床结果提供了可能的解释。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。