GSE53235：增殖性CLL亚群中miRNA-22激活PI3K/AKT通路（miRNA）

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE53235

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

理解恶性B细胞与其微环境之间的相互作用，可为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的分子与临床生物学提供线索。为开发新的治疗策略，不同研究团队对不同的CLL增殖组分进行了研究。我们此前在进展型未突变CLL患者的外周血中鉴定出其中一个增殖亚群。由于该小亚群的存在似乎是增殖性疾病的一个标志——在这类患者中，B淋巴细胞在增殖中心被持续性激活——我们对该白血病亚群的整体mRNA和microRNA表达进行了基因表达分析比较。我们的结果提示，该组分的增殖行为似乎依赖于microRNA-22的过表达，后者诱导PTEN下调及PI3K/AKT通路激活。转染实验表明，CLL B细胞中miR-22过表达可启动PI3K/AKT，导致FOXO1失活、p27-Kip1下调以及Survivin和Ki-67蛋白过表达。

我们还证明了该通路可由CD40L/IL4等微环境信号触发，更重要的是，这一调控环路也存在于进展期UM患者的淋巴结中。总而言之，这些结果强调了PI3K/AKT通路在CLL增殖池生成中的关键作用，并为PI3K抑制剂的使用提供了依据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。