MicroRNA-150通过调控GAB1和FOXP1基因促进慢性淋巴细胞白血病B细胞受体信号传导能力

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE49896

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

我们检测了慢性淋巴细胞白血病(CLL)中表达的microRNAs(miRNAs)，并确定miR-150为表达最丰富者，但其在白血病细胞中的表达水平在不同患者间存在差异。表达ZAP-70或使用未突变IGHV的CLL细胞，其miR-150中位表达水平均显著低于ZAP-70阴性或使用突变IGHV的CLL细胞。在按miR-150表达分层的样本中，miR-150低表达的CLL细胞相对较高水平地表达叉头框P1(FOXP1)和GRB2相关结合蛋白1(GAB1)，这两个基因的3’非翻译区具有进化上保守的miR-150结合位点。miR-150高水平表达可抑制这些基因的表达，这些基因编码的蛋白可能增强B细胞受体(BCR)信号传导，而BCR信号是推测的CLL生长/存活信号。此外，miR-150高水平表达是无治疗生存期(TFS)或总生存期(OS)延长的显著独立预测因素，而GAB1或FOXP1高水平表达与OS则呈负相关。

本研究表明，miR-150的表达能够影响GAB1和FOXP1的相对表达量以及B细胞受体（BCR）的信号传导潜能，从而可能解释了miR-150表达与疾病转归之间已知的关联。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。