NF-κB与RAS信号通路不相容性限制B细胞白血病致癌性
该数据集来自NCBI GEO,聚焦B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中RAS信号与经典NF-κB活性之间的相互作用。研究通过RNA-seq分析发现,经典NF-κB激活诱导凋亡并清除RAS通路突变的B-ALL细胞,而非经典NF-κB促进生长;转录组变化显示pre-BCR相关信号受抑、成熟B细胞受体

基本信息
资源简介
NF-κB与RAS信号通路不相容性限制B细胞白血病致癌性
Pathway incompatibility between NF-κB and RAS signaling constrains oncogenicity in B-cell leukemia
该数据集来自NCBI GEO,聚焦B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中RAS信号与经典NF-κB活性之间的相互作用。研究通过RNA-seq分析发现,经典NF-κB激活诱导凋亡并清除RAS通路突变的B-ALL细胞,而非经典NF-κB促进生长;转录组变化显示pre-BCR相关信号受抑、成熟B细胞受体组分被诱导,提示发育状态转变与致癌RAS活性不相容。数据可用于研究信号通路互斥机制及白血病发生约束(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 31 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们研究了B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中RAS信号与经典NF-κB活性之间的相互作用。经典NF-κB的激活诱导凋亡并清除RAS通路突变的B-ALL细胞,而非经典NF-κB促进生长。RNA-seq分析显示pre-BCR相关信号程序受到抑制,成熟B细胞受体组分被诱导,表明发育转变与致癌RAS活性不相容。这些发现支持通路不相容性作为限制RAS驱动白血病发生的机制。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL21103、10090。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE326596
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 21 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
我们研究了B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中RAS信号与经典NF-κB活性之间的相互作用。经典NF-κB的激活可诱导RAS通路突变型B-ALL细胞发生凋亡并使其耗竭,而非经典NF-κB则促进细胞生长。RNA-seq分析显示,前B细胞受体(pre-BCR)相关信号程序受到抑制,同时成熟B细胞受体组分被诱导表达,表明发生了与致癌性RAS活性不相容的发育转变。这些发现支持通路不相容性作为一种限制RAS驱动白血病发生的机制。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




