慢性淋巴细胞白血病B细胞分化状态连续DNA甲基化去卷积替代指标

该数据集来自NCBI GEO,包含89例纯化慢性淋巴细胞白血病(CLL)样本的基因组尺度DNA甲基化数据,使用基于参考的细胞去卷积技术构建了从B-naive样到B-memory样的连续表观遗传相似性指标(B-Index)

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时间序列分类Methylation profiling by arrayGPL330229606
GSE307998: Continuous DNA methylation deconvolution-based surrogate for B-cell differentiation state in chronic lymphocytic leukemia

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

慢性淋巴细胞白血病B细胞分化状态连续DNA甲基化去卷积替代指标

Continuous DNA methylation deconvolution-based surrogate for B-cell differentiation state in chronic lymphocytic leukemia

该数据集来自NCBI GEO,包含89例纯化慢性淋巴细胞白血病(CLL)样本的基因组尺度DNA甲基化数据,使用基于参考的细胞去卷积技术构建了从B-naive样到B-memory样的连续表观遗传相似性指标(B-Index)。B-Index能以98.8%的准确率将CLL分为IGHV突变型(M-CLL)和未突变型(U-CLL)临床亚型,且表观遗传信号强于IGHV基因同源性百分比,并在M-CLL亚组内显示额外表观遗传信号。数据可用于CLL亚型分类、B细胞分化状态表观遗传建模及甲基化标志物研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 12 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):慢性淋巴细胞白血病(CLL)在临床上分为IGHV突变型(M-CLL)和IGHV未突变型(U-CLL)亚型,这两种亚型被认为起源于B细胞分化途径上不同的细胞来源。我们测量了纯化CLL样本(n=89)的基因组尺度DNA甲基化,并利用基于参考的细胞去卷积技术,开发了一个在B-naive样到B-memory样尺度上的连续表观遗传相似性指标(B-Index)。B-Index能将CLL准确分类为临床亚型(98.8%),具有比IGHV基因同源性百分比更强的表观遗传信号,并在M-CLL亚组内显示出额外的表观遗传信号。我们证明U-CLL在表观遗传上比B-naive细胞更类似于B-memory细胞,并调和了先前关于B-naive样表观遗传信号的报道。U-CLL的B-memory样程序富集了转录因子的结合位点

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Methylation profiling by array、GPL33022、9606。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE307998

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 09 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

慢性淋巴细胞白血病(CLL)在临床上分为IGHV突变型(M-CLL)和IGHV未突变型(U-CLL)两种亚型,这两种亚型被认为起源于B细胞分化途径中不同的起源细胞。我们对纯化的CLL样本(n=89)进行了基因组规模的DNA甲基化检测,并利用基于参考的细胞去卷积技术,构建了一个在类B初始细胞至类B记忆细胞尺度上连续的表观遗传相似性指标(B-Index)。B-Index能够准确地将CLL分为临床亚型(98.8%),其表观遗传信号强于IGHV基因同源性百分比,并在M-CLL亚组内显示出额外的表观遗传信号。我们证明U-CLL在表观遗传上更接近B记忆细胞而非B初始细胞,并调和了既往关于其具有类B初始细胞表观遗传信号的报道。U-CLL的类B记忆程序富集了与生发中心激活通路相关的转录因子结合位点。我们的发现为辨别CLL的起始机制和起源细胞提供了表观遗传学证据。

我们还发现了一种与肿瘤负荷相关的表观遗传信号,这可能与EB病毒等病毒感染存在一定关联。我们基于细胞类型去卷积的方法为CLL表观遗传分化状态开发了一个连续指标,该方法可应用于其他具有多个分化阶段亚型的肿瘤。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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