三氧化二砷通过hsa-mir-573调控DYNAP抑制喉癌增殖

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE298303

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数据说明

背景：喉鳞状细胞癌（LSCC）是一种治疗选择有限且晚期预后不良的恶性肿瘤。三氧化二砷（ATO）是一种以治疗急性早幼粒细胞白血病而闻名的药物，已在多种实体瘤中显示出潜在的抗肿瘤作用。本研究旨在探讨ATO对LSCC增殖的作用及其潜在的分子机制。方法：用不同浓度的ATO处理LSCC细胞系（TU212、TU686和AMC-HN-8），并通过CCK-8、集落形成和EdU实验评估细胞增殖。miRNA测序鉴定了ATO处理后差异表达的miRNA，生物信息学工具预测了hsa-miR-573的靶基因。hsa-miR-573与动力蛋白激活蛋白相关蛋白（DYNAP）之间的相互作用通过双荧光素酶报告基因实验进行了验证。此外，建立了异种移植肿瘤模型以检查ATO对肿瘤生长的体内作用。结果：ATO以剂量和时间依赖性方式显著抑制LSCC细胞增殖。

miRNA测序鉴定出hsa-miR-573在ATO处理后显著上调，功能研究证明hsa-miR-573通过直接靶向DYNAP抑制LSCC细胞增殖。DYNAP过表达促进LSCC细胞增殖，而DYNAP敲低则逆转这一效应。在体内，ATO抑制裸鼠肿瘤生长，且无明显肾毒性或心脏毒性。机制上，ATO降低DYNAP表达并抑制PI3K/AKT信号通路。结论：ATO通过上调hsa-miR-573抑制LSCC进展，hsa-miR-573直接靶向DYNAP以抑制细胞增殖并破坏PI3K/AKT信号通路。这些发现支持ATO作为LSCC治疗药物的潜力。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。