GSE294045:通过GoT-Multi联合绘制体细胞演化中的克隆与转录异质性
源站描述介绍了一种名为GoT-Multi的高通量、FFPE组织兼容的单细胞多组学方法,可同时检测多个体细胞基因型与全转录组,并配有基于集成的机器学习流程优化基因分型;该方法应用于Richter转化的冷冻或FFPE样本,检测到27个突变基因型数据下的异质性癌细胞状态,支持克隆架构解析

基本信息
资源简介
GSE294045:通过GoT-Multi联合绘制体细胞演化中的克隆与转录异质性
Co-mapping Clonal and Transcriptional Heterogeneity in Somatic Evolution via GoT-Multi.
该数据集来自NCBI GEO,聚焦肿瘤/白血病方向,包含1个文件(GSE294045_series_matrix.txt.gz)。源站描述介绍了一种名为GoT-Multi的高通量、FFPE组织兼容的单细胞多组学方法,可同时检测多个体细胞基因型与全转录组,并配有基于集成的机器学习流程优化基因分型;该方法应用于Richter转化的冷冻或FFPE样本,检测到27个突变基因型数据下的异质性癌细胞状态,支持克隆架构解析。数据可用于研究体细胞演化中的克隆与转录异质性(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 08 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):体细胞演化导致克隆异质性,后者驱动癌症进展和治疗耐药。为解析克隆异质性的后果,我们需要一种能够解卷积复杂克隆架构及其下游转录状态的方法。我们开发了针对多个靶标和样本类型的转录组基因分型(GoT-Multi),这是一种高通量、福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织兼容的单细胞多组学方法,用于同时检测多个体细胞基因型和全转录组。我们开发了一个基于集成的机器学习流程来优化基因分型。我们将GoT-Multi应用于Richter转化的冷冻或FFPE样本,Richter转化是慢性淋巴细胞白血病向治疗耐药的大B细胞淋巴瘤的进展。GoT-Multi检测到具有27个突变基因型数据的异质性癌细胞状态,使得克隆架构
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE294045
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 06 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
体细胞演化导致克隆异质性,进而驱动癌症进展和治疗耐药。为解析克隆异质性的后果,我们需要一种能够解卷积复杂克隆架构及其下游转录状态的方法。我们开发了多靶标、多样本类型的转录组基因分型技术(GoT-Multi),这是一种高通量、兼容福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织的单细胞多组学方法,可同时检测多个体细胞基因型和全转录组。我们开发了基于集成学习的机器学习流程来优化基因分型。我们将GoT-Multi应用于里氏转化(慢性淋巴细胞白血病进展为治疗耐药性大B细胞淋巴瘤)的冷冻或FFPE样本。GoT-Multi检测到异质性癌细胞状态及27个突变的基因型数据,从而实现了克隆架构重建并与其转录程序相关联。不同的亚克隆基因型(包括治疗耐药突变)汇聚于炎症状态。其他亚克隆则表现出增强的增殖和/或MYC程序。
因此,GoT-Multi揭示了不同的基因型身份可能汇聚于相似的转录状态,从而介导治疗耐药性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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