IFN-a2与PD-L1过表达T细胞抑制移植物抗宿主病并保留抗白血病活性小鼠数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE292397

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

移植物抗宿主病(GVHD)及长期系统性抗GVHD治疗相关的强烈免疫抑制，仍然是以异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成功的主要障碍。用于免疫调节的活细胞疗法可能实现持久效果，并提供更精细的调节活性。然而，能够产生免疫调节细胞的新方法仍有待满足，这些细胞应能在培养中强劲扩增、输注后在体内持续存在，并在体内维持免疫调节功能。在此，我们证明，过表达IFN-a2和PD-L1的人T细胞(ap-T细胞)具有抑制异基因GVHD(x-GVHD)的强大能力，同时保留在NOD/SCID/IL2Rg−/−(NSG)小鼠中清除人异种移植白血病的能力。在培养中，这些CD4+ ap-T细胞强劲扩增，并在扩增过程中稳定维持PD-L1和IFN-a的表达。这些特性使得无需大规模纯化即可为治疗目的产生足够数量的免疫抑制细胞。输注NSG小鼠后，CD4+ ap-T细胞存活、持续存在并浸润外周组织，在那里抑制GVHD。

值得注意的是，CD4+ αp-T细胞创建了一个协同增强的调节回路，以抑制GVHD T细胞的扩增和存活，其中IFN-α促进了PD-1+TIM3+终末耗竭样T细胞的生成，从而使它们对PD-L1介导的抑制更加敏感。此外，CD4+ ap-T细胞治疗保留了移植物抗肿瘤效应，显著提高了携带人异种移植白血病的NSG小鼠的生存率。我们的发现表明，CD4+ ap-T细胞疗法可能代表一种新的转化策略，以提高allo-HSCT的安全性和有效性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。