Neddylation状态决定慢性髓性白血病中BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂治疗敏感性

研究探讨neddylation状态对慢性髓性白血病中BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂治疗敏感性的影响,涉及细胞实验与动物模型,并利用RNA测序和co-IP等技术

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基因组预测GPL246769606
GSE275701: Neddylation Status Determines the Therapeutic Sensitivity of BCR-ABL1-targeting Tyrosine Kinase Inhibitors in Chronic Myeloid Leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Neddylation状态决定慢性髓性白血病中BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂治疗敏感性

Neddylation Status Determines the Therapeutic Sensitivity of BCR-ABL1-targeting Tyrosine Kinase Inhibitors in Chronic Myeloid Leukemia

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件GSE275701_series_matrix.txt.gz,主题为肿瘤/白血病,采用高通量测序表达谱(GPL24676,9606)。研究探讨neddylation状态对慢性髓性白血病中BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂治疗敏感性的影响,涉及细胞实验与动物模型,并利用RNA测序和co-IP等技术。数据可用于分析TKI处理后转录组变化及neddylation调控机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Aug 26 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在过去几十年中主导了慢性髓性白血病(CML)的治疗。在本研究中,我们报道了neddylation抑制剂在CML中使BCR-ABL1靶向TKIs的治疗疗效脱敏的一个意外作用。与它们在许多实体瘤中降低耐药性的功能不同,我们揭示neddylation抑制剂在细胞实验和动物模型中均抵消了TKIs对CML细胞的细胞毒性。相反,neddylation激动剂使TKIs的功能增敏。RNA测序数据显示neddylation抑制剂逆转了TKI诱导的转录组变化。免疫共沉淀(co-IP)实验鉴定ABL1激酶结构域为neddylation的新底物。此外,采用人工智能(AI)三维空间结构结合技术预测t

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE275701

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jun 23 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

过去几十年里,靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在慢性髓性白血病(CML)的治疗中占据主导地位。在本研究中,我们报道了neddylation抑制剂在CML中使BCR-ABL1靶向TKIs的治疗疗效脱敏这一意想不到的作用。与它们在许多实体瘤中降低耐药性的功能不同,我们揭示,无论在细胞实验还是动物模型中,neddylation抑制剂均拮抗TKIs对CML细胞的细胞毒性。相反,neddylation激动剂则增强TKIs的功能。RNA测序数据显示,neddylation抑制剂逆转了TKI诱导的转录组变化。免疫共沉淀(co-IP)实验鉴定出ABL1激酶结构域是neddylation的一个新底物。此外,采用人工智能(AI)三维空间结构结合技术预测了neddylation对ABL1激酶结构域结构的影响。最后,我们提供了潜在证据表明,TKI治疗降低了CML患者骨髓中neddylation酶的表达。

因此,我们的研究为翻译后修饰(PTM)介导的耐药性提供了新的见解,并强调了neddylation激动剂在提高CML中对BCR-ABL1 TKIs反应性方面的潜在临床益处。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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