USP28单等位缺失对HG3 CLL衍生细胞的影响
该数据集来自NCBI GEO,研究USP28表达在慢性淋巴细胞白血病中的作用。利用CRISPR/Cas9系统构建了携带USP28单等位缺失的同源HG3细胞系,并通过RNA-seq分析其转录组谱

基本信息
资源简介
USP28单等位缺失对HG3 CLL衍生细胞的影响
GSE229756 数据集来自 NCBI GEO,题为“Impact of USP28 monoallelic deletion in HG3 CLL-derived cells”,聚焦 USP28 表达在慢性淋巴细胞白血病中的作用。研究者利用 CRISPR/Cas9 系统构建了携带 USP28 单等位缺失的同源 HG3 细胞系,并通过 RNA-seq 对这些细胞系的转录组谱进行分析。该数据集归入肿瘤/白血病分类,主题标签涉及高通量测序表达谱分析,物种为人类(9606),平台为 GPL21697。数据集包含 1 个文件,样例文件为 GSE229756_series_matrix.txt.gz,作者为 Miguel Quijada-Alamo,发布时间为 Apr 14 202(原文如此)。以下依据可获得的信息对该数据集作分段介绍。
【数据集背景】
慢性淋巴细胞白血病是一种血液系统恶性肿瘤,USP28 作为去泛素化酶家族成员,其在白血病中的表达与功能受到关注。为探究 USP28 表达在慢性淋巴细胞白血病中的作用,研究者选择 HG3 细胞系(来源于 CLL 的细胞模型)作为实验对象,借助 CRISPR/Cas9 基因编辑技术构建同源细胞系,使 USP28 发生单等位缺失,从而在保持遗传背景一致的前提下比较 USP28 剂量变化对细胞转录组的影响。该数据集的源站标题即点明研究主题为“USP28 单等位缺失在 HG3 CLL 来源细胞中的影响”,属于肿瘤/白血病方向的基础研究数据。
【数据内容】
数据集的核心内容是 CRISPR/Cas9 构建的 USP28 单等位缺失 HG3 细胞系及其对照的转录组表达谱,通过 RNA-seq 获得。数据以表达谱矩阵形式组织,样例文件名为 GSE229756_series_matrix.txt.gz,表明数据以系列矩阵文件形式提供,便于直接读取样本层面的表达信息。主题标签包含“Expression profiling by high throughput sequencing”,说明数据属于高通量测序表达谱类型;平台编号 GPL21697 与物种编号 9606 一并列出,提示数据基于人类样本、特定测序平台产生。文件数量为 1,说明该系列在当前提供范围内以单个压缩文件承载数据。
【采集与来源】
数据来源于 NCBI GEO(ncbi.nlm.nih.gov),由作者 Miguel Quijada-Alamo 提交,发布时间为 Apr 14 202。源站描述说明了实验设计:为研究 USP28 表达在慢性淋巴细胞白血病中的作用,使用 CRISPR/Cas9 系统构建携带 USP28 单等位缺失的同源 HG3 细胞系,随后通过 RNA-seq 分析这些 CRISPR/Cas9 生成细胞系的转录组谱。该描述明确了样本来源(HG3 CLL 衍生细胞)、编辑方式(CRISPR/Cas9 单等位缺失)和检测手段(RNA-seq),但未提供更细的样本数量、测序深度、试剂批次等信息,这些内容源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于研究 USP28 剂量变化对 CLL 来源细胞转录组的影响,可用于差异表达分析、通路富集分析以及与其他 CLL 相关表达谱数据的比较研究。由于采用同源细胞系设计,适合在控制遗传背景的条件下考察单等位缺失的转录后果。此外,数据可用于方法学层面的 RNA-seq 分析流程验证,例如表达矩阵的读取、归一化与差异分析。需要说明的是,该数据基于细胞系模型,结论外推到临床样本时需谨慎;具体适用性应结合实验设计与分析目的判断,源站未提供额外的适用性说明。
【使用方法】
使用时可先下载数据文件 GSE229756_series_matrix.txt.gz,按 GZIP 压缩包格式读取。建议先在小样本上核对字段与编码,确认无误后再批量接入分析流程。由于文件为系列矩阵形式,通常包含样本信息与表达值,读取后应检查样本分组(USP28 单等位缺失与对照)是否与实验设计一致,并确认基因标识与表达量单位。分析时可依据高通量测序表达谱的常规流程进行质量控制、归一化和差异分析。源站未提供具体的分析脚本或参数建议,使用时应自行记录处理步骤以保证可重复性。
【质量与限制】
该数据集文件数量为 1,以系列矩阵文件提供,未提供原始测序读段文件的信息,源站未提供测序质量指标、重复数、批次信息等质量控制细节。数据基于 HG3 细胞系和 CRISPR/Cas9 单等位缺失模型,属于体外细胞实验,不能直接代表患者肿瘤组织的表达状态。发布时间写作“Apr 14 202”,年份信息不完整,引用时需以源站记录为准。此外,源站描述未提及对照样本的具体构成和统计方法,相关限制源站未提供。
【引用与许可】
引用该数据集时应注明来源为 NCBI GEO,数据集编号 GSE229756,标题为“Impact of USP28 monoallelic deletion in HG3 CLL-derived cells”,作者为 Miguel Quijada-Alamo。许可信息源站未提供,使用和再分发前应查阅 NCBI GEO 的相关使用条款与源站记录。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE229756
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
为研究USP28表达在慢性淋巴细胞白血病中的作用,我们采用CRISPR/Cas9系统构建了携带单等位USP28缺失的同源HG3细胞系。随后,我们通过RNA-seq分析了这些CRISPR/Cas9生成的细胞系的转录组图谱。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




