miR-15a/16-1与miR-15b/16-2簇通过限制IL-7受体表达调控早期B细胞发育II

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE201486

标准获取流程：

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3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

miRNA作为转录抑制因子在多种生物学过程中的多效性功能已有报道。其中一个重要的miRNA家族是miR-15家族，它是在B细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）中已被公认的肿瘤抑制因子。miR-15家族由三个双顺反子簇组成，即miR-15a/16-1、miR-15b/16-2和miR-497/195，它们共享相同的种子序列，提示缺失一个簇可由剩余的miR-15家族成员在功能上代偿。因此，可能需要联合缺失才能在体内揭示其生理功能。在造血系统中联合敲除最显著的miR-15簇（miR-15a/16-1和miR-15b/16-2）揭示了miR-15家族在早期B细胞发育中的新作用，其突出表现为前B细胞区室的增加。在机制上，该效应由IL-7受体表达增强所介导，我们鉴定IL-7受体为miR-15的直接靶基因。值得注意的是，IL-7受体水平升高足以触发STAT5和PI3K/AKT通路的激活增强。

此外，直接靶向的细胞周期调节因子如Ccne1、Chek1和Wee1的去抑制进一步促进了G1期到S期的转换。因此，通过解除对细胞周期和信号传导介质靶基因网络的调控，miR-15家族的缺失建立了一个促增殖的环境，表现为前B细胞池的扩大。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。