GSE16413:基因敲低研究揭示CCDC50为套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病候选基因
该数据集来自NCBI GEO,包含一项基因表达谱研究,涉及24例CLL患者、6例MCL患者及6株代表这两种恶性肿瘤的细胞系

基本信息
资源简介
GSE16413:基因敲低研究揭示CCDC50为套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病候选基因
Gene knock down studies revealed CCDC50 as candidate gene in mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia
该数据集来自NCBI GEO,包含一项基因表达谱研究,涉及24例CLL患者、6例MCL患者及6株代表这两种恶性肿瘤的细胞系。研究通过比较基因组DNA与基因表达,识别出72个候选基因,并开展有限RNAi筛选以寻找影响细胞存活的基因,发现CCDC50、SERPINI2和SMARCC2可降低原代CLL细胞及细胞系的细胞活力。数据可用于探索3q25-q29、12q13-q14和18q21-q22染色体增益相关基因在MCL和CLL细胞死亡与存活调控中的作用(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 03 200。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):两种B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)实体——慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)——显示3q25 q29、12q13 q14和18q21-q22的反复染色体增益。这些畸变所影响的病理机制尚不清楚。本研究的目的是识别位于这些增益区域内、控制MCL和CLL癌细胞细胞死亡和细胞存活的基因。通过基因表达谱分析了来自24例CLL和6例MCL患者的血液样本以及代表这两种恶性肿瘤的6株细胞系。通过比较基因组DNA和基因表达,识别出72个候选基因。我们对这些候选基因进行了有限的RNAi筛选,以识别影响细胞存活的基因。CCDC50、SERPINI2和SMARCC2介导了原代CLL细胞以及细胞系中细胞活力的降低。基因敲低和NFkB报告
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL6370、9606。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE16413
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 28 201,引用时请注意版本时效。
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数据说明
两种B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)实体——慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)——显示出反复出现的染色体3q25-q29、12q13-q14和18q21-q22获得。这些畸变所影响的病理机制尚不清楚。本研究的目的是识别位于这些获得区域内的基因,这些基因控制MCL和CLL癌细胞的细胞死亡和细胞存活。通过基因表达谱分析,对来自24例CLL和6例MCL患者的血液样本以及代表这两种恶性肿瘤的6个细胞系进行了分析。通过比较基因组DNA和基因表达,识别出72个候选基因。我们针对这些候选基因进行了有限的RNAi筛选,以识别影响细胞存活的基因。CCDC50、SERPINI2和SMARCC2介导了原代CLL细胞以及细胞系中细胞活力的降低。基因敲低和NFkB报告基因检测揭示,CCDC50是MCL和CLL细胞存活所必需的,并控制NFkB信号传导。本SuperSeries由下列SubSeries组成。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




