GSE16413:基因敲低研究揭示CCDC50为套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病候选基因

该数据集来自NCBI GEO,包含一项基因表达谱研究,涉及24例CLL患者、6例MCL患者及6株代表这两种恶性肿瘤的细胞系

geo
浏览 1
基因组分类Expression profiling by arrayGPL63709606
GSE16413: Gene knock down studies revealed CCDC50 as candidate gene in mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-08

资源简介

GSE16413:基因敲低研究揭示CCDC50为套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病候选基因

Gene knock down studies revealed CCDC50 as candidate gene in mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia

该数据集来自NCBI GEO,包含一项基因表达谱研究,涉及24例CLL患者、6例MCL患者及6株代表这两种恶性肿瘤的细胞系。研究通过比较基因组DNA与基因表达,识别出72个候选基因,并开展有限RNAi筛选以寻找影响细胞存活的基因,发现CCDC50、SERPINI2和SMARCC2可降低原代CLL细胞及细胞系的细胞活力。数据可用于探索3q25-q29、12q13-q14和18q21-q22染色体增益相关基因在MCL和CLL细胞死亡与存活调控中的作用(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jun 03 200。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):两种B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)实体——慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)——显示3q25 q29、12q13 q14和18q21-q22的反复染色体增益。这些畸变所影响的病理机制尚不清楚。本研究的目的是识别位于这些增益区域内、控制MCL和CLL癌细胞细胞死亡和细胞存活的基因。通过基因表达谱分析了来自24例CLL和6例MCL患者的血液样本以及代表这两种恶性肿瘤的6株细胞系。通过比较基因组DNA和基因表达,识别出72个候选基因。我们对这些候选基因进行了有限的RNAi筛选,以识别影响细胞存活的基因。CCDC50、SERPINI2和SMARCC2介导了原代CLL细胞以及细胞系中细胞活力的降低。基因敲低和NFkB报告

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL6370、9606。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE16413

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 28 201,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE16413

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

两种B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)实体——慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)——显示出反复出现的染色体3q25-q29、12q13-q14和18q21-q22获得。这些畸变所影响的病理机制尚不清楚。本研究的目的是识别位于这些获得区域内的基因,这些基因控制MCL和CLL癌细胞的细胞死亡和细胞存活。通过基因表达谱分析,对来自24例CLL和6例MCL患者的血液样本以及代表这两种恶性肿瘤的6个细胞系进行了分析。通过比较基因组DNA和基因表达,识别出72个候选基因。我们针对这些候选基因进行了有限的RNAi筛选,以识别影响细胞存活的基因。CCDC50、SERPINI2和SMARCC2介导了原代CLL细胞以及细胞系中细胞活力的降低。基因敲低和NFkB报告基因检测揭示,CCDC50是MCL和CLL细胞存活所必需的,并控制NFkB信号传导。本SuperSeries由下列SubSeries组成。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。